أجمليسين (Ajmalicine) أو راوباسين أو غاما-يوهمبين هو دواء خافض لضغط الدم يستخدم في علاج فرط ضغط الدم.[2]
أجمليسين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(19α)-16,17-didehydro- 19-methyloxayohimban- 16-carboxylic acid methyl ester | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
طرق إعطاء الدواء | Oral |
معرّفات | |
CAS | 483-04-5 |
ك ع ت | None |
بوب كيم | CID 251561 |
ECHA InfoCard ID | 100.006.900 |
كيم سبايدر | 390541 |
المكون الفريد | 4QJL8OX71Z |
كيوتو | D08470، وC09024 |
ChEMBL | CHEMBL123325 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C21H24N2O3 |
الكتلة الجزيئية | 352.43 g/mol |
المصادر الطبيعية
الدواء عبارة عن شبه قلوي ويتوفر من مصادر طبيعية من أنواع الروفولفيا (Rauvolfia) والعناقية الوردية (أو الكتارنتوس الوردي Catharanthus roseus) والقرطوم (Mitragyna speciosa).[2][3][4]
التركيب الكيميائي
البنية الكيميائية لأجمليسين تشبه يوهيمبين وراولسين والمركبات المشتقة الأخرى من يوهيمبان.
الفعالية
أجمليسين يشبه كوريانثين الضاد لمستقبل ألفا-1 الأدرينالي بشكل تفضيلي على مستقبل ألفا-2 الأدرينالي، وهذا يعطي تأثيره الخافض للضغط.[2][5]
الأسماء التجارية
من أبرز الأسماء التجارية المسوق بها:[2]
- Card-Lamuran
- Circolene
- Cristanyl
- Duxil
- Duxor
- Hydroxysarpon
- Iskedyl
- Isosarpan
- Isquebral
- Lamuran
- Melanex
- Raunatin
- Saltucin Co
- Salvalion
- Sarpan
المصادر
- https://drugs.ncats.io/drug/4QJL8OX71Z — تاريخ الاطلاع: 2 نوفمبر 2018 — المخترع: معاهد الصحة الوطنية الأمريكية
- Wink, Michael; Roberts, M. W. (1998). Alkaloids: biochemistry, ecology, and medicinal applications. New York: Plenum Press. . مؤرشف من الأصل في 08 ديسمبر 2019.
- Kurz WG, Chatson KB, Constabel F; et al. (May 1981). "Alkaloid Production in Catharanthus roseus Cell Cultures VIII1". Planta Medica. 42 (5): 22–31. doi:10.1055/s-2007-971541. PMID 17401876. مؤرشف من الأصل في 08 ديسمبر 2019.
- León F, Habib E, Adkins JE, Furr EB, McCurdy CR, Cutler SJ (July 2009). "Phytochemical characterization of the leaves of Mitragyna speciosa grown in U.S.A". Natural Product Communications. 4 (7): 907–10. PMID 19731590.
- Roquebert J, Demichel P (October 1984). "Inhibition of the alpha 1 and alpha 2-adrenoceptor-mediated pressor response in pithed rats by raubasine, tetrahydroalstonine and akuammigine". European Journal of Pharmacology. 106 (1): 203–5. doi:10.1016/0014-2999(84)90698-8. PMID 6099269.