أسيتات التوكوفيرول تُعرف أيضًا باسم أسيتات فيتامين (هـ)، هي فيتامينات مُكملة شائعة الاستخدام وتركيبها الجزيئي هو C31H52O3 (لشكل 'α'). وهي إستر حمض الخليك التوكوفيرول (فيتامين (هـ)). عادة ما تُستخدم في المنتجات الجلدية مثل كريمات العناية بالبشرة. لا تتأكسد أسيتات التوكوفيرول ويُمكنها اختراق البشرة وصولاً للخلايا الحية حيث يتحول 5% منها إلى توكوفيرول حر مقاوم للأكسدة.[2]
| أسيتات التوكوفيرول | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
[(2R)-2,5,7,8-Tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] acetate |
|
| أسماء أخرى | |
Tocopherol acetate |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 58-95-7  |
| بوب كيم (PubChem) | 86472 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C31H52O3 |
| الكتلة المولية | 472.743 g/mol |
| نقطة الانصهار | -28.0 درجة حرارة مئوية[1] |
| المخاطر | |
| NFPA 704 |
1
1
0
|
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تُستخدم أسيتات التوكوفيرول بدلاً من التوكوفيرول نفسه لأن مجموعة الهيدروكسيل الفينولية مغلقة مما يقلل من حمضية عند طول فترة تخزينه. يُعتقد أن جزء الأسيتات يتحلل مائيًا ببطء بمجرد أن تتشربه البشرة مما يُعيد إنتاج التوكوفيرول ويحمي البشرة من الأشعة فوق البنفسجية.[3]
المراجع
- المؤلف: Jean-Claude Bradley، أنتوني جون وليامز و Andrew S.I.D. Lang — العنوان : Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset — نشر في: فيغشير — https://dx.doi.org/10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
- Linus Pauling Institute Research Report: All About E - تصفح: نسخة محفوظة 23 فبراير 2015 على موقع واي باك مشين.
- Beijersbergen van Henegouwen G, Junginger H, de Vries H (1995). "Hydrolysis of RRR-alpha-tocopheryl acetate (vitamin E acetate) in the skin and its UV protecting activity (an in vivo study with the rat)". J Photochem Photobiol B. 29 (1): 45–51. doi:10.1016/1011-1344(95)90251-1. PMID 7472802.