الرئيسيةعريقبحث

أمبيرون

مركب كيميائي

أمبيرون Ampyrone هو مستقلب الأمينوبيرين مع مسكن, له خصائص مضادة للالتهاب وخافضة للحرارة.[1][2][3] لأنه يسبب ندرة محببات فإنه لا يوصى باستخدامه. يستخدم كوسيط في التفاعل الكيميائي الذي ينتج عنه البيروكسيدات أو الفينولات. يحفز ميكروزومات الكبد كما يستخدم لقياس الماء خارج الخلوي.

أمبيرون
أمبيرون
الاسم النظامي (IUPAC)

4-Amino-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazol-5-one
أسماء أخرى

solvapyrin A, aminoazophene, aminoantipyrene, metapyrazone
المعرفات
رقم CAS 83-07-8 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 2151
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O=C2\C(=C(/N(N2c1ccccc1)C)C)N
المعرف الكيميائي الدولي

  • 1S/C11H13N3O/c1-8-10(12)11(15)14(13(8)2)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,12H2,1-2H3 ☑Y
    Key: RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N ☑Y
الخواص
صيغة كيميائية C11H13N3O
كتلة مولية 203.24 غ.مول−1
الكتلة المولية 203.24 g/mol
الكثافة 1.207g/cm3
نقطة الانصهار 106 to 110 °س، خطأ في التعبير: كلمة غير متعرف عليها "to" °ك، خطأ في التعبير: كلمة غير متعرف عليها "to" °ف
نقطة الغليان 309 °س، 582 °ك، 588 °ف
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
Ampyrone structure.png

الصيغة الكيميائية

C11H13N3O

مصادر

  1. "معلومات عن أمبيرون على موقع echa.europa.eu". echa.europa.eu. مؤرشف من الأصل في 09 ديسمبر 2019.
  2. "معلومات عن أمبيرون على موقع mona.fiehnlab.ucdavis.edu". mona.fiehnlab.ucdavis.edu. مؤرشف من الأصل في 16 فبراير 2019.
  3. "معلومات عن أمبيرون على موقع bmrb.wisc.edu". bmrb.wisc.edu. مؤرشف من الأصل في 09 ديسمبر 2019.

موسوعات ذات صلة :