أوكتانال | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
Octanal | |
أسماء أخرى | |
Caprylic aldehyde
Octanaldehyde Aldehyde C-8 | |
المعرفات | |
بوبكيم (PubChem) | 454 |
كيم سبايدر (ChemSpider) | 441 N |
UNII | XGE9999H19 |
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية | CHEBI:17935 |
الخواص | |
صيغة جزيئية | C8H16O |
الكتلة المولية | 128.21204 |
المظهر | Colorless or lightly yellow liquid |
الكثافة | 0.821 g/cm3 |
نقطة الانصهار | 12 to 15 °س، خطأ في التعبير: كلمة غير متعرف عليها "to" °ك، خطأ في التعبير: كلمة غير متعرف عليها "to" °ف |
نقطة الغليان | 171 °س، 444 °ك، 340 °ف |
الذوبانية في الماء | Slightly soluble |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل |
الأوكتانال هو مُركب ألدهيد عضوي وصيغته الكيمائية CH3(CH2)6CHO. وهو مادة عطرية سائلة عديمة اللون لها رائحة تشبه رائحة الفواكه توجد بشكل طبيعي في زيوت الموالح. تُستخدم الأوكتانال تجاريًا في مكونات العطور وفي إنتاج النكهات للصناعات الغذائية. عادة ما يتم إنتاجها عن طريق تفاعل الأوكسو لمادة الهبتين ونزع الهيدروجين من 1-أوكتانول.[1]
يُشار إلى الأوكتانال أيضًا بأسماء الألدهيد الأوكتانويك أو ألدهيد سي-8.
المراجع
- Silberberg, 2006, Principles of Chemistry
- Octanal
- Christian Kohlpaintner, Markus Schulte, Jürgen Falbe, Peter Lappe, Jürgen Weber (2005), "Aldehydes, Aliphatic", موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية, فاينهايم: وايلي-في سي إتش, doi:10.1002/14356007.a01_321.pub2