إميبرامينوكسيد (Imipraminoxide) (المُباع تحت الأسماء التجارية إيميبريكس، وإليبسين) هو مضاد للاكتئاب ثلاثي الحلقات ظهر في الأسواق الأوروبية في السبعينيات لعلاج الاكتئاب.[3][4][5][6]
| إميبرامينوكسيد | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| 3-(5,6-dihydrobenzo[b][f]benzazepin- 11-yl)- N,N-dimethyl- propan- 1-amine N-oxide | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Imiprex, Elepsin |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| بيانات دوائية | |
| عمر النصف الحيوي | معالجة وريدية: 1.8 hours[1] |
| معرّفات | |
| CAS | 6829-98-7 |
| ك ع ت | N06N06AA03 AA03 |
| بوب كيم | CID 65589 |
| ECHA InfoCard ID | 100.027.188 |
| كيم سبايدر | 59031 |
| المكون الفريد | 8MKS280XJW  |
| كيوتو | D07334 |
| ChEMBL | CHEMBL1614644 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C19H24N2O |
| الكتلة الجزيئية | 296.41 g/mol |
يمتلك إميبرامينوكسيد تشابه بنيوي لإميبرامين كما يعتبر مُستقلبًا له، ويمتلك آثار جانبية مماثلة، فضلًا عن فعاليته المتعادلة في علاج الاكتئاب.[7][8][9] ومع ذلك، وُجد في التجارب السريرية أن إيميبرامينوكسيد يكون له تأثير أسرع، وفعالية أعلى قليلاً، وآثار جانبية أقل، بما في ذلك انخفاض ضغط الدم الانتصابي المنخفض والآثار المضادة للكولين مثل جفاف الفم والتعرق والدوار والتعب.[7][10][8][9][11][12]
لم تُدرس الخصائص الدوائية لإيميبرامينوكسيد بشكل جيد، ولكن على أساس تشابهه القوي مع إيميبرامين، فيُرجّح أن تعزو تأثيراته إلى تثبيط امتصاص السروتونين والنورأدرينالين، والهستامين، ومناهضة مستقبلات الأسيتيل كولين المسكارينية، ولكن مع ضعف ارتباطه بمستقبلات الأدرينالين .[11][12]
مقالات ذات صلة
المراجع
- Florencio Zaragoza Dörwald (4 February 2013). Lead Optimization for Medicinal Chemists: Pharmacokinetic Properties of Functional Groups and Organic Compounds. John Wiley & Sons. صفحات 311–. . مؤرشف من الأصل في 23 يناير 2020.
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/65589 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — العنوان : Imipraminoxide — الرخصة: محتوى حر
- Swiss Pharmaceutical Society (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. صفحة 546. . مؤرشف من الأصل في 23 يناير 2020.
- Dictionary of organic compounds. London: Chapman & Hall. 1996. صفحة 3877. . مؤرشف من الأصل في 23 يناير 2020.
- "Imipramine-N-oxide: preliminary investigation of a new antidepressive drug". The American Journal of Psychiatry. 120: 277–8. September 1963. doi:10.1176/ajp.120.3.277. PMID 13944543. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019.
- Lingjaerde O (November 1971). "[Imiprex "Dumex" (imipramine oxide). A new tricyclic antidepressive agent]". Tidsskrift for Den Norske Lægeforening : Tidsskrift for Praktisk Medicin, Ny Række (باللغة النرويجية). 91 (31): 2267–8. PMID 5133241.
- "Comparative trial of imipramine N-oxide and imipramine in the treatment of out-patients with depressive syndromes". Acta Psychiatrica Scandinavica. 49 (1): 77–90. 1973. doi:10.1111/j.1600-0447.1973.tb04400.x. PMID 4572170.
- Dencker SJ (1971). "[Clinical trial with imipramine-N-oxide and amitriptyline-N-oxide]". Nordisk Psykiatrisk Tidsskrift. Nordic Journal of Psychiatry (باللغة السويدية). 25 (5): 463–70. PMID 4947298.
- Beale, John Marlowe; Wilson, Charles Henry; Gisvold, Ole; Block, John H. (2004). "imipramine%20N-oxide"&as_brr=3&pg=PA87 Wilson and Gisvold's textbook of organic medicinal and pharmaceutical chemistry. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. صفحة 87. . مؤرشف من الأصل في 19 ديسمبر 2014.
- Aronson, Jeffrey Kenneth (2008). Meyler's Side Effects of Psychiatric Drugs (Meylers Side Effects). Amsterdam: Elsevier Science. صفحة 34. . مؤرشف من الأصل في 23 يناير 2020.
- "Investigation of the orthostatic reaction after intravenous administration of imipramine, chlorimipramine, and inimpramine-N-oxide". Acta Psychiatrica Scandinavica. 54 (1): 74–8. July 1976. doi:10.1111/j.1600-0447.1976.tb00095.x. PMID 952235.
- "Assessment of the anticholinergic effects of antidepressants in a single-dose cross-over study of salivation and plasma levels". Psychopharmacology. 82 (4): 348–54. 1984. doi:10.1007/BF00427684. PMID 6427827.