Isopropyl myristate[1] | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
Propan-2-yl tetradecanoate |
|
أسماء أخرى | |
Tetradecanoic acid, 1-methylethyl ester |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 110-27-0 |
بوب كيم (PubChem) | 8042 |
الخواص | |
صيغة كيميائية | C17H34O2 |
كتلة مولية | 270.45 غ.مول−1 |
الكثافة | 0.85 g/cm³ |
نقطة الغليان | 167 °س، 440 °ك، 333 °ف |
المخاطر | |
توصيف المخاطر | |
تحذيرات وقائية | |
NFPA 704 |
|
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) |
الأسماء المرادفة
Bisomel ; Crodamol IPM ; Deltyl Extra ; Emcol-IM ; Emerest 2314 ; Estergel ; Estol 1514 ; Isomyst ; isopropyl ester of myristic acid ; Ja-Fa IPM ; Kessco IPM 95 ; Kesscomir ; myristic acid isopropyl ester ; Plymouth IPM ; Promyr ; Protachem IPM ; Sinnoester MIP ; Siarfol IPM ; Stepan D-50 ; Tegester ; tetradecanoic acid, 1-methylethyl ester ; Unimate IPM Wickenol 101.
الاستخدام الصيدلاني
مُحلّ ، عامل استحلابي ، مُحلّ زيتي ، نَفوذ عبر الجلد . يُعتبر إيزوبروبيل ميرستات عاملاً استحلابياً غير زيتي سريع النفوذ عبر الجلد و يُستخدم كملدّن للأسس نصف الصلبة و كمُحل للعديد من المواد المعدة للتطبيق الموضعي و تتضمن تطبيقاته الصيدلانية الموضعية و التجميلية كل من الأنواع التالية : ( زيوت الحمام ، الماكياجات Make up ، منتجات العناية بالشعر و الأظافر ، الكريمات و الغسولات ، طلاء الشفاه ، مستحضرات الحلاقة ، مستحضرات البرونزاج [السفع : تسمير البشرة لدى تعرضها للأشعة الشمسية ] زيوت جلدية مزيلات التعرق المعلقات و الكريمات المهبلية )
التأثير على صحة الجسم
يُستخدم بشكل واسع في المستحضرات التجميلية و الأشكال الصيدلانية الموضعية التطبيق و يُشار إلى أنه مادة غير مخرشة و غير سامة .
LD50 (mouse,oral) = 49.7 g/kg LD50 (mouse,SC) = 50.2 g/kg LD50 (rabbit,skin) = 50 g/kg
سلامة الاستعمال
تختلف الاحتياطات المتبعة أثناء التعامل مع المادة باختلاف التراكيز و الظروف المحيطة.
التنافرات
عند تماس الإيزوبروبيل ميرستات مع المطاط يحصل تغير مفاجئ في اللزوجة و انتفاخ مصاحب لذلك و كذلك انحلال جزئي للمطاط . تماسه مع المواد البلاستيكية ، مثل : النايلون ، و البولي إثيلين ، يؤدي إلى انتفاخ . يتـنافر الإيزوبروبيل ميرستات مع البارافين الصلب منتجاً مزيجاً حبيبياً و يتنافر أيضاً مع العناصر المؤكسدة القوية .[2]
المصادر
- MSDS for isopropyl myristate - تصفح: نسخة محفوظة 4 أبريل 2007 على موقع واي باك مشين.
- Handbook of Pharmaceutical Excipients SIXTH EDITION Edited by Raymond C Rowe BPharm, PhD, DSC, FRPharmS, FRSC, CPhys, MInstP Chief Scientist Intelligensys Ltd, Stokesley, North Yorkshire, UK Paul J Sheskey BSc, RPh Application Development Leader The Dow Chemical Company, Midland, MI, USA Marian E Quinn BSc, MSc Development Editor Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, London, UK