الرئيسيةعريقبحث

انعدام الأصابع

انعدام الأصابع (Ectrodactyly)‏ هو مُصطلح يدلُ على نقص أو عدم وجود الأصابع الوسطى، واحد أو أكثر من اليد أو القدم ويعرف أيضًا باسم تشوه انقسام اليد/انقسام القدم (إس إتش إف إم) غالبًا ما تُوصف يدي وأقدام الأشخاص المصابين بانعدام الأصابع (اكترودكتايلي) على أنهم «يشبهون المخلب» ويمكن أن تشمل الإبهام وإصبع واحد آخر (عادةً الإصبع الصغير أو البنصر أو متلازمة التصاق الأصابع الإثنين) مع وجود تشوهات مماثلة في القدمين.[1][2][3][4]

انعدام الأصابع
انعدام الأصابع في يد طفلة بعمر سنة واحدة
انعدام الأصابع في يد طفلة بعمر سنة واحدة
معلومات عامة
الاختصاص علم الوراثة الطبية 
من أنواع خلل الأطراف،  واضطراب جيني 

إنه شكل نادر من العيوب الخلقية التي يختل فيها تطور اليد، وفشل في تكوين النوع الأول - التوقف الطولاني. الخط الشعاعي الأوسط لليد يتأثر وعادةً ما يظهر دون وجود عيوب مباشرة في الأعصاب والأوعية والأوتار والعضلات والعظام على عكس الخلل الكعبري والزندي. تظهر اليد المشقوقة على شكل حرف V يقع في وسط اليد. يمكن أن تتلازم الأصابع الموجودة على حدود الشق، ويمكن أن يغيب واحد أو أكثر من الأصابع. في معظم الحالات، الإبهام والبنصر والإصبع الصغير هي الأجزاء الأقل تأثرًا في اليد. يتراوح معدل الإصابة باليد المشقوقة من 1 من كل 90,000 إلى 1 من كل 10,000 ولادة اعتمادًا على التصنيف المستخدم. يمكن أن تظهر اليد المشقوقة في طرف واحد أو الطرفين، ويمكن أن تظهر منفردة أو مرتبطة بمتلازمة أخرى.[5][6][7]

يتميز تشوه انقسام اليد/انقسام القدم (إي إتش إف إم) بأشعة إصبعية مركزية ناقصة أو غائبة، وشقوق في اليدين والقدمين، والتصاق متغير للأصابع المتبقية. إس إتش إف إم هي حالة غير متجانسة ناتجة عن تشوهات في أحد المواضع المتعددة، بما في ذلك النوع الأول إس إتش إف إم 1 (على كروموسومات 7 كيو 21 - كيو 22)، النوع الثاني إس إتش إف إم 2 (إكس كيو 26)، والنوع الثالث إس إتش إف إم 3 (إف بي إكس دبليو 4/دكتايلن في كرموسوم 10 كيو 24)، والنوع الرابع إس إتش إف إم 4 (تي بّي 63 في كروموسوم 3 كيو 24)، والنوع الخامس إس إتش إف إم 5 (دي إل إكس 1 وَ دي إل إكس 2 في كروموسوم 2 كيو 31). يُعد إس إتش إف إم 3 فريدًا من حيث أنه ينتج عن ازدواجية كروموسوم دون مجهري في إف بي إكس دبليو 4/دكتايلن. يُعتبر إس إتش إف إم 3 انعدام أصابع «منفرد» ولا يُظهر طفرة في جين تي بّي 63.

المظهر

انعدام الأصابع يمكن أن يكون سبب تغييرات مختلفة في كروموسوم 7 كيو. عندما يُبدَّل كروموسوم 7 كيو في حالة انعدام الأصابع عن طريق فقدانه أو تغيير موضعه يمكن أن يرتبط هذا أحيانًا بفقدان السمع. انعدام الأصابع، أو تشوه انقسام اليد/ انقسام القدم (إس إتش إف إم) من النوع الأول هو الشكل الوحيد من أشكال اليد المشقوقة/التشوه المرتبط بفقدان السمع الحسي العصبي.[8]

المراجع

  1. Peterson-Falzone, Sally J.; Hardin-Jones, Mary A.; Karnell, Michael P.; McWilliams, Betty Jane (2001). Cleft Palate Speech. Mosby.  . مؤرشف من في 5 فبراير 2020.
  2. Moerman, P.; Fryns, J.P. (1998). "Ectodermal dysplasia, Rapp-Hodgkin type in a mother and severe ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting syndrome (EEC) in her child". American Journal of Medical Genetics Part A. 63 (3): 479–81. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19960614)63:3<479::AID-AJMG12>3.0.CO;2-J. PMID 8737656.
  3. Durowaye, Mathew; Adegboye, Abdulrasheed; Mokuolu, Olugbenga Ayodeji; Adeboye, Muhammed; Yahaya-Kongoila, Sefiyah; Adaje, Adeline; Adesiyun, Omotayo; Ernest, Samuel Kolade (2011). "Familial Ectrodactyly Syndrome in a Nigerian Child: A Case Report". Oman Medical Journal. 26 (4): 275–8. doi:10.5001/omj.2011.67. PMC . PMID 22043435.
  4. Giele, Henk; Cassell, Oliver (2008). Plastic and Reconstructive Surgery. Oxford: Oxford University Press. صفحة 197.  . مؤرشف من الأصل في 05 فبراير 2020.
  5. Kay, Simon P.; McCombe, David (2005). "Central hand deficiencies". In Green, David P.; Hotchkiss, Robert N.; Pederson, William C.; et al. (المحررون). Green's Operative Hand Surgery (الطبعة 5th). Philadelphia: Elsevier/ Churchill Livingstone. صفحات 1404–15.  .
  6. Congenital Hand Deformities في موقع إي ميديسين
  7. Upton, Joseph; Taghinia, Amir H. (2010). "Correction of the Typical Cleft Hand". The Journal of Hand Surgery. 35 (3): 480–5. doi:10.1016/j.jhsa.2009.12.021. PMID 20138711.
  8. Wieland, I.; Muschke, P; Jakubiczka, S; Volleth, M; Freigang, B; Wieacker, PF; et al. (2004). "Refinement of the deletion in 7q21.3 associated with split hand/foot malformation type 1 and Mondini dysplasia". Journal of Medical Genetics. 41 (5): e54. doi:10.1136/jmg.2003.010587. PMC . PMID 15121782.

موسوعات ذات صلة :