الرئيسيةعريقبحث

بروتين زد

بروتين

☰ جدول المحتويات

التركيب الجزئي لبروتين زد

بروتين زدFtsZ هو بروتين مشفرة بواسطة الجينات (ftsZ) التي تجمع في حلقة في موقع المستقبل من حاجز بكتيرياانقسام الخلايا. هذا هو نديد بدائية النواة إلى تويولين البروتين حقيقية النواة. وقد سميت FtsZ بعد "التخيط لحساس الحرارة في المتحولة Z ". حيث كانت الفرضية القائلة بأن المسوخ انقسام الخلايا في كولاي سينمو كمافي شعيرات ويرجع ذلك إلى عدم قدرة الخلايا لفصل بعضها عن بعض.

التاريخ

يعتبر اكتشاف الهيكل الخلوي الجرثومي هواكتشاف حديثة نسبيا. وكان سبب اكتشاف بروتين زد الأول هو الهيكل الخلوي في بدائية النواة .

تم اكتشاف هذا الجين في 1950s من قبل الياباني يو -هيروتا وزملاؤه عن طريق شاشة البكتيرية المسوخة في انقسام الخلايا .[1][2]

الوظيفة

خلال انقسام الخلايا، في بروتين زد تنتقل إلى موقع الشعبة، الذي هو ضروري لتجنيد البروتينات الأخرى الجديدة التي تنتج في جدار الخلية بين الخلايا المنقسمة. دور بروتين زد في انقسام الخلايا هي مماثلة لتلك التي في البروتين الكروي أكتين في انقسام الخلايا حقيقية النواة، ولكن، على عكس أكتين - الميوزين فان بروتين زد في حلقة في حقيقيات النوى، لا يوجد لديه بروتين المحركات المعروفة المرتبطة به. في أصل قوة الانقسام السيتوبلازمي .[3] اقترح إريكسون في عام (2009) كيف أصبح أدوار ابروتينات مثل تويولين والأكتين في انقسام الخلية عكس في سر تطوري.[4]

المراجع

  1. Ishikawa,Hajime;Kuroiwa,Tsuneyoshi;Nagata,Kazuhiro. (2005). 『細胞生物学事典』. 朝倉書店. صفحات 159–160.  .
  2. R. Strepp, S. Scholz, S. Kruse, V. Speth, R. Reski (1998): Plant nuclear gene knockout reveals a role in plastid division for the homolog of the bacterial cell division protein FtsZ, an ancestral tubulin. Proceedings of the National Academy of Science USA 95: 4368–4373.
  3. Masaki Osawa, David E. Anderson, and Harold P. Erickson (2009). "Reconstitution of Contractile FtsZ Rings in Liposomes". Science. 320 (7): 792–4. doi:10.1126/science.1154520. PMC . PMID 18420899.
  4. Erickson, Harold P. (2007). "Evolution of the cytoskeleton". BioEssays. 29 (7): 668–77. doi:10.1002/bies.20601. PMC . PMID 17563102.

وصلات اضافية

  1. Chen JC, Weiss DS, Ghigo JM, Beckwith J (15 January 1999). "Septal Localization of FtsQ, an Essential Cell Division Protein in Escherichia coli". J. Bacteriol. 181 (2): 521–30. PMC . PMID 9882666. مؤرشف من الأصل في 13 ديسمبر 2019.
  2. Löwe J, Amos LA (1998). "Crystal structure of the bacterial cell-division protein FtsZ". Nature. 391 (6663): 203–6. doi:10.1038/34472. PMID 9428770.
  3. Romberg L, Levin PA (2003). "Assembly dynamics of the bacterial cell division protein FTSZ: poised at the edge of stability". Annu. Rev. Microbiol. 57: 125–54. doi:10.1146/annurev.micro.57.012903.074300. PMID 14527275.
  4. Scheffers D, Driessen AJ (2001). "The polymerization mechanism of the bacterial cell division protein FtsZ". FEBS Lett. 506 (1): 6–10. doi:10.1016/S0014-5793(01)02855-1. PMID 11591361. مؤرشف من الأصل في 16 فبراير 2019.
  5. van den Ent F, Amos L, Löwe J (2001). "Bacterial ancestry of actin and tubulin". Curr. Opin. Microbiol. 4 (6): 634–8. doi:10.1016/S1369-5274(01)00262-4. PMID 11731313. مؤرشف من الأصل في 16 فبراير 2019.
  6. Mendieta J, Rico AI, López-Viñas E, Vicente M, Mingorance J, Gómez-Puertas P (2009). "Structural and Functional Model for Ionic (K+/Na+) and pH Dependence of GTPase Activity and Polymerization of FtsZ, the Prokaryotic Ortholog of Tubulin". Journal of Molecular Biology. 390: 17–25. doi:10.1016/j.jmb.2009.05.018. PMID 19447111. مؤرشف من الأصل في 16 فبراير 2019.
  7. Mingorance J, Rivas G, Vélez, M, Gómez-Puertas P, Vicente M (2011). "Strong FtsZ is with the force: mechanisms to constrict bacteria". Trends in Microbiology. 18: 348–56. doi:10.1016/j.tim.2010.06.001. PMID 20598544. مؤرشف من الأصل في 24 ديسمبر 2017.

موسوعات ذات صلة :