برولينتان (Prolintane) هو مركب كيميائي منشط[1] للجهاز العصبي يعمل على غلق مستقبلات الدوبامين-نوربينفرين. كان يستخدم في الغالب من قبل الطلاب والعمال كمنشط، ولكن تم الإبلاغ عن العديد من حالات إساءة استخدام للدواء.[2]
| برولينتان | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| 1-(1-phenylpentan-2-yl)pyrrolidine | |
| اعتبارات علاجية | |
| طرق إعطاء الدواء | oral, intranasal, rectal |
| معرّفات | |
| CAS | 493-92-5  [cas] |
| ك ع ت | N06N06BX14 BX14 |
| بوب كيم | CID 14592 |
| ECHA InfoCard ID | 100.007.077 |
| كيم سبايدر | 13930  |
| المكون الفريد | EM4YZW677H |
| ChEMBL | CHEMBL2111047 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C15H23N |
| الكتلة الجزيئية | 217.35 g/mol |
InChI=1S/C15H23N/c1-2-8-15(16-11-6-7-12-16)13-14-9-4-3-5-10-14/h3-5,9-10,15H,2,6-8,11-13H2,1H3
|
|
| بيانات فيزيائية | |
| نقطة الانصهار | 133 °C (271 °F) |
| نقطة الغليان | 153 °C (307 °F) |
مقالات ذات صلة
مراجع
- Hollister, L. E.; Gillespie, H. K. (March–April 1970). "A New Stimulant, Prolintane Hydrochloride, Compared with Dextroamphetamine in Fatigued Volunteers". The Journal of Clinical Pharmacology. 10 (2): 103–109. doi:10.1177/009127007001000205. PMID 4392006.
- Kyle, P. B.; Daley, W. P. (September 2007). "Domestic Abuse of the European Rave Drug Prolintane". Journal of Analytical Toxicology. 31 (7): 415–418. doi:10.1093/jat/31.7.415. PMID 17725890. مؤرشف من الأصل في 06 يناير 2015.