تازوسارتان هو إحدى المركبات التابعة لمجموعة ضادات مستقبلات أنجيوتنسين II والتي منع استخدامها إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية (FDA) بعد أن فشلت في المرحلة الثالثة من الدراسات السريرية بعد أن أظهرت الدراسات ارتفاع إنزيم مما قد يؤدي إلى تسمم كبدي في عدد من المشاركين الذين استخدموا الدواء.[2][3]
تازوسارتان | |
---|---|
الاسم النظامي | |
2,4-dimethyl-8-{[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(6H)-one | |
اعتبارات علاجية | |
فئة السلامة أثناء الحمل | غير معلوم |
معرّفات | |
CAS | 145733-36-4 |
ك ع ت | C09C09CA05 CA05 |
بوب كيم | CID 60919 |
درغ بنك | DB01349 |
كيم سبايدر | 54890 |
المكون الفريد | 48G92V856H |
ChEMBL | CHEMBL432162 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C23H21N7O |
الكتلة الجزيئية | 411.459 g/mol |
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/60919 — تاريخ الاطلاع: 3 أكتوبر 2016 — العنوان : 145733-36-4 — الرخصة: محتوى حر
- Atkinson AJ; et al. (2007). Principles of clinical pharmacology. Amsterdam: Elsevier. صفحة 515. .
- Dina R, Jafari M (2000). "Angiotensin II-receptor antagonists: an overview". Am J Health Syst Pharm. 57 (13): 1231–41. PMID 10902066. مؤرشف من الأصل في 19 يناير 2017.