تفاعل إيفانوف

تفاعل ايفانوف هو عبارة عن تفاعل كيميائي للأنيونات الثنايئة (الإنديولات) لأريل أحماض الخليك (كواشف ايفانوف) مع الإلكتروفيلات، بالدرجة الأولى مركبات الكربونيل أو الأيزوسيانات.^[1][2][3][4] وقد سُمي هذا التفاعل باسم عالم الكيمياء العضوية البلغاري الأكاديمي ديميتار ايفانوف، الذي اكتشفه.

وتتفاعل كواشف ايفانوف (للأنيوناتت الثنائية لأريل أحماض الخليك) مع العديد من الإلكتروفيلات، بما في ذلك الألدهيدات، الكيتونات، الأيزوسيانات وهاليدات الألكيل.^[5] ولا يتم نزع مجموعة الكربوكسيل عادة بصورة تلقائية من الناتج، ولكن من الممكن مع بعض الكواشف.

ومن المعروف أن تفاعل ايفانوف يحدث خلال المرحلة الانتقالية لنموذج زيمرمان- تراكسلر. ^[6] وقد بحث توليك وآخرون معدلات التفاعل وحركيته.^[7]

انظر أيضاً

• تفاعل الدول

المراجع

1. ^ Ivanov, D.; Spassoff, A. Bull. Soc. Chim. France 1931, 49, 19 & 375.
2. ^ Ivanov, D. et al. Bull. Soc. Chim. France 1932, 51, 1321 & 1325 & 1331.
3. ^ Blagoev, B.; Ivanov, D. Synthesis 1970, 615-627. (Review)
4. ^ Ivanov, D. Synthesis 1975, 83-98. (Review)
5. ^ Hauser, C. R.; Dunnavant, W. R. (1960). "α,β-Diphenylpropionic acid". Organic Syntheses. 40: 38. مؤرشف من الأصل في 16 يوليو 2012.
6. ^ Zimmerman, M. D.; Traxler, Marjorie D. (1957). "The Stereochemistry of the Ivanov and Reformatsky Reactions". Journal of the American Chemical Society. 79 (8): 1920–1923. doi:10.1021/ja01565a041.
7. ^ Toullec, J.; Mladenova, M.; Gaudemar-Bardone, F.; Blagoev, B. J. Org. Chem. 1985, 50, 2563.

موسوعات ذات صلة :

• موسوعة الكيمياء