الرئيسيةعريقبحث

تفقم الأطراف


تَفَقُّمُ الأطراف[1] (من الكلمتين Phoce أي فقمة، وMelia أي طرف) (Phocomelia)‏ هي متلازمة جينية نادرة جدًا تشمل العديد من التشوهات الخلقية، لدى الرضع، والتي يتقدمها انعدام تطور (نمو) الأطراف العلوية والسفلية، أو قُصر جلي وضمور حاد فيها.

تفقم الأطراف
تفقم الأطراف

معلومات عامة
الاختصاص علم الوراثة الطبية 
من أنواع خلل الأطراف،  وانعدام الطرف 

يشبه الطفل المولود الفقمة التي تملك كما هو معروف أطرافا قصيرة جدا مقارنة بباقي جسدها. هناك تشوهات إضافية قد تظهر في هذه المتلازمة تشمل: تخلف عقلي، اضطرابات في النمو، حنك مشقوق (cleft palate – فلح حنكي)، شفة مشقوقة (Cleft lip) وغيرها. والخلل الجيني المسؤول عن ظهور هذه التشوهات غير معروف.

النساء اللاتي تناولن في الأشهر الأولى من الحمل أقراص الأدوية المضادة للآلام والمعروفة باسم ثاليدوميد (Thalidomide)، أنجبن أطفالاً عانوا من هذه المتلازمة بنسبة أعلى من غيرهم. ويمنع، حالياً استعمال هذا الدواء للنساء الحوامل، ولكن يتم استعماله لعلاج أمراض أخرى.[2]

مراجع

  1. "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 26 مايو 202027 يوليو 2019.
  2. تفقم الاطراف Phocomelia - ويب طب - تصفح: نسخة محفوظة 1 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.

موسوعات ذات صلة :