التهجين الموضعي (In situ Hybridization) هي وتقنية وراثية خلوية تستخدم للتحري عن تسلسل معين من الدنا أو الرنا في نسيج ما ولهذا السبب سميت بالتهجين الموضعي.[1][2][3] يتم تحديد مكان هذا التسلسل باستخدام مسبار متمم للتسلسل المراد تحديد مكانه.
تبدأ العملية بتثبيت العينة المراد فحصها بطور معين لتسهيل دخول المسبار للخلية واتحاده مع التسلسل المتمم، تُغسل العينة للتخلص من المسابر الزائدة التي لم تتحد مع التسلسل المتمم. يتم التحري عن وجود التسلل باستخدام مجهر معين (مشع أو متألق أو مناعي) وذلك بحسب المادة المُعلِّمة للمسبار والتي قد تكون مشعة أو لاصفة أو مناعية. يستخدم التهجين الموضعي في العديد من التطبيقات الطبية التشخيصية كالتحري عن وجود صبغي فلادلفيا.
مراجع
- Gall, Joe. "Albert Lasker Award for Special Achievement in Medical Science". Lasker Foundation. مؤرشف من الأصل في 04 أكتوبر 2015.
- Gall, JG; Pardue, ML (June 1969). "Formation and detection of RNA-DNA hybrid molecules in cytological preparations". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 63 (2): 378–83. doi:10.1073/pnas.63.2.378. PMC . PMID 4895535.
- O'Connor, Clare. "Fluorescence In Situ Hybridization (FISH)". Nature Education. مؤرشف من الأصل في 04 أكتوبر 2017.