تولبوتاميد هو سلفونيليوريا من الجيل الأول ودواء خافض لسكر الدم ومحصر لقنوات البوتاسيوم كان يباع في الاسم تحت اسم تجاري هو Orinase، وتعد أبجون أول شركة أنتجته.[2]
| تولبوتاميد | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| N-[(Butylamino)carbonyl]-4-methylbenzenesulfonamide | |
| يعالج | سكري الشبان الناضجين النوع الثاني، وسكري النوع الثاني[1] |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a682481 |
| الوضع القانوني | إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | C (أستراليا) C (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | Oral (tablet) |
| بيانات دوائية | |
| ربط بروتيني | 96% |
| استقلاب (أيض) الدواء | كبد (CYP2C19-mediated) |
| عمر النصف الحيوي | 4.5 to 6.5 hours |
| إخراج (فسلجة) | Renal |
| معرّفات | |
| CAS | 64-77-7  |
| ك ع ت | A10A10BB03 BB03 V04CA01 (WHO) |
| بوب كيم | CID 5505 |
| IUPHAR | 6848 |
| ECHA InfoCard ID | 100.000.541 |
| درغ بنك | DB01124 |
| كيم سبايدر | 5304 |
| المكون الفريد | 982XCM1FOI |
| كيوتو | D00380 |
| ChEBI | CHEBI:27999  |
| ChEMBL | CHEMBL782 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C12H18N2O3S |
| الكتلة الجزيئية | 270.35 g/mol |
InChI=1S/C12H18N2O3S/c1-3-4-9-13-12(15)14-18(16,17)11-7-5-10(2)6-8-11/h5-8H,3-4,9H2,1-2H3,(H2,13,14,15)
|
|
توقفت شركة فارماسيا وأبجون (بعد اندماج أبجون) عن انتاجه منذ عام 2000.
المصادر
- معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000146241 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
- Jeremy A. Greene. Prescribing by Numbers: Drugs and the Definition of Disease. Johns Hopkins University Press: Baltimore, MD. 2007.