دايكلوروأيزوبرينالين (DCI), يعرف أيضا ب دايكلوروأيزوبروتيرينول,أول حاصر بيتا تم تطويره على الإطلاق. وهو غير انتقائي للمستقبلات الأدرينالية بيتا 1 و بيتا 2. لد دايكلوروأيزوبرينالين قوة منخفضة ويعمل بمثابة ناهض جزئي / ضادُ في هذه المستقبلات. [1]
| دايكلوروأيزوبرينالين | |
|---|---|
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Dichloroisoprenaline |
|
| تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء | |
1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-[(propan-2-yl)amino]ethan-1-ol |
|
| أسماء أخرى | |
1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(isopropylamino)ethanol |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 59-61-0  |
| بوب كيم (PubChem) | 5806 6951395 5806 |
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C11H15Cl2NO |
| الكتلة المولية | 248.15 g/mol |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
على الرغم من أن دايكلوروأيزوبرينالين لم يكن ذات قيمة سريرية في حد ذاتها ، إلا أن التطورات الأخرى من دايكلوروأيزوبرينالين أدت في النهاية إلى تطوير برونيثالول المرشح السريري (المسحوب بسبب التسرطن) و بروبرانولول لاحقًا (أول حاصر بيتا ناجح سريريًا).
دايكلوروأيزوبرينالين هو مزيج عنقودي من المتصاوغات.
المراجع
- W. E. Glover; A. D. M. Greenfield; R. G. Shanks (October 1962). "Effect of dichloroisoprenaline on the peripheral vascular responses to adrenaline in man". Br J Pharmacol Chemother. 19: 235–244. doi:10.1111/j.1476-5381.1962.tb01185.x. PMC . PMID 13948521.