الرئيسيةعريقبحث

ديستامايسين

مركب كيميائي

ديستامايسين هو مضاد حيوي متعدد الأميد ، الذي يعمل بمثابة رابط صغير للتلم، رابطا للتلم الصغير من الحلزون المزدوج.[1]

ديستامايسين
ديستامايسين
الاسم النظامي (IUPAC)

N-{5-[(5-{[(3Z)-3-Amino-3-iminopropyl]carbamoyl}-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)carbamoyl]-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl}-4-formamido-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
المعرفات
رقم CAS 6576-51-8 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 24894001
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • [H]/N=C(/CCNC(=O)c1cc(cn1C)NC(=O)c2cc(cn2C)NC(=O)c3cc(cn3C)NC=O)\N
المعرف الكيميائي الدولي

  • 1S/C22H27N9O4/c1-29-9-13(26-12-32)6-17(29)21(34)28-15-8-18(31(3)11-15)22(35)27-14-7-16(30(2)10-14)20(33)25-5-4-19(23)24/h6-12H,4-5H2,1-3H3,(H3,23,24)(H,25,33)(H,26,32)(H,27,35)(H,28,34)
    Key: UPBAOYRENQEPJO-UHFFFAOYSA-N ☒N
الخواص
الصيغة الجزيئية C22H27N9O4
الكتلة المولية 481.508 g/mol
المظهر White powder
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الخصائص

يعد الدستامايسين بيرول-الأميدين وهو مضاد حيوي يماثل النيتروبسين وفئة اللكسيتروبسين.على عكس النيتروبسين يحتوي الدستامايسين على ثلاث وحدات نيتروجين- ميثيل بيرول.حييتم حصاده من متسلسلة نيتروبسينية التي تنتج ايضا النيتروبسين. يفضّل الديستاميسين تسلسل الحمض النووي الغني بـ AT ورباعيات [TGGGGT].4.[2][3]

يثبط الديتاميسين عمليةالنسخ ويزيد من نشاط التوبويسوميراز.[4][5] تُستخدم مشتقات الديستاميسين كعوامل ألكلة لمكافحة الأورام. [1][6] و تستخدم المشتقات ذات الفلوروفورات كعلامات نيون للحمض النووي المزدوج . [7] يعتبر مركب الديستامايسين مركب استرطابي ، وحساس للضوء ,التجميد والتحلل المائي. ومعامل امتصاصيتة المولية هو 37.000 م − 1 سم − 1 في الطول الموجي 303 نانومتر.−1 cm−1 at a wavelength of 303 nm.

انظر ايضا

مراجع

  1. M. P. Barrett, C. G. Gemmell, C. J. Suckling: Minor groove binders as anti-infective agents. In: Pharmacology & Therapeutics. 139(1), Juli 2013, 12–23. doi:10.1016/j.pharmthera.2013.03.002. ببمد 23507040.
  2. M. L. Kopka, C. Yoon, D. Goodsell, P. Pjura, R. E. Dickerson: The molecular origin of DNA-drug specificity in netropsin and distamycin. In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Band 82, Nummer 5, März 1985, S. 1376–1380. ببمد 2983343. ببمد سنترال 397264.
  3. B. Pagano, I. Fotticchia, S. De Tito, C. A. Mattia, L. Mayol, E. Novellino, A. Randazzo, C. Giancola: Selective Binding of Distamycin A Derivative to G-Quadruplex Structure [d(TGGGGT)](4). In: Journal of nucleic acids. 2010. doi:10.4061/2010/247137. ببمد 20725616. ببمد سنترال 2915651.
  4. P. Majumder, A. Banerjee, J. Shandilya, P. Senapati, S. Chatterjee, T. K. Kundu, D. Dasgupta: Minor groove binder distamycin remodels chromatin but inhibits transcription. In: بلوس ون. Band 8, Nummer 2, 2013, S. e57693. doi:10.1371/journal.pone.0057693. ببمد 23460895. ببمد سنترال 3584068.
  5. M. Fesen, Y. Pommier: Mammalian topoisomerase II activity is modulated by the DNA minor groove binder distamycin in simian virus 40 DNA. In: The Journal of Biological Chemistry. Band 264, Nummer 19, Juli 1989, S. 11354–11359. ببمد 2544590.
  6. P. G. Baraldi, D. Preti, F. Fruttarolo, M. A. Tabrizi, R. Romagnoli: Hybrid molecules between distamycin A and active moieties of antitumor agents. In: Bioorganic & Medicinal Chemistry. Band 15, Nummer 1, Januar 2007, S. 17–35. doi:10.1016/j.bmc.2006.07.004. ببمد 17081759.
  7. T. Vaijayanthi, T. Bando, G. N. Pandian, H. Sugiyama: Progress and prospects of pyrrole-imidazole polyamide-fluorophore conjugates as sequence-selective DNA probes. In: ChemBioChem. Band 13, Nummer 15, Oktober 2012, S. 2170–2185. doi:10.1002/cbic.201200451. ببمد 23023993.

موسوعات ذات صلة :