الرئيسيةعريقبحث

طفل مصمم

الطفل المصمم هو جنين بشري تم تعديله وراثيا، وعادة ما يتبع المبادئ التوجيهية التي وضعها الوالد أو العالم، لإنتاج سمات مرغوبة. ويتم ذلك باستخدام طرق مختلفة، مثل الهندسة الجرثومية أو التشخيص الوراثي قبل الزراعة هذه التكنولوجيا هي موضوع الجدل الأخلاقي، التي تثير مفهوم "سوبر مان" المعدل وراثيا ليحل محل البشر المعاصرين.

تشخيص وراثي سابق للانغراس

في الطب وعلم الوراثة (التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD أو PIGD) (يُعرف أيضًا باسم فحص الجنين) ) هو إجراء يتم إجراؤه على الأجنة قبل عملية الزرع، وأحيانًا حتى على البويضات قبل الإخصاب. طرق التشخيص الوراثي قبل الزرع تساعد على تحديد عيوب وراثية في الأجنة في وقت مبكر التي تم تصورها من خلال التلقيح الصناعي [1] وذلك كالاتي يتم نقل إجراء التلقيح الاصطناعي بواسطة إزالة خلية واحدة أو خليتين عندما يكون الجنين في مرحلة معينة من التطوير. يستخدم التشخيص الوراثي قبل الزرع تقنية التلقيح الصناعي للحصول على البويضات أو الأجنة لتقييم الجينوم في الكائن الحي.

تسمح إجراءات التشخيص الوراثي قبل الزرع للعلماء بتحديد الجينات التالفة أو المتحورة المصاحبة للأمراض في البويضات أو الأجنة باستخدام التهجين الموضعي [2] وذلك عن طريق استخدام تسلسلات الحمض النووي المحددة على جين والذي يمكن أن يساعد في الكشف عن التشوهات الجينية [3] .

وعلى العكس من ذلك ، يمكن أن تساعد هذه التقنية أيضًا على اختيار السلوكيات المرغوبة عن طريق تجنب زرع الأجنة بجينات لها أمراض أو إعاقات خطيرة. من الأمثلة على المسارات المرغوبة التي كان من الممكن اختيارها أن تزيد من كتلة العضلات ، أو صوت الصوت ، أو الذكاء العالي. عموما ، يشار إلى إجراء التشخيص الوراثي قبل الزرع لاختيار سمة إيجابية إلى إنشاء "مصمم طفل". هذه ليست تقنية جديدة - أول أطفال التشخيص الوراثي قبل الزرع مصمم في عام 1989 وولدت في عام 1990 [4] . ذكرت مقال 2012 من قبل كارولين أبراهام في جلوب اند ميل أن "الاختراقات الحديثة مكنت من مسح كل كروموسوم في خلية جنينية واحدة، لاختبار الجينات المشاركة في المئات من" الحالات "، وبعضها من الواضح أنها تهدد الحياة بينما البعض الآخر اقل اهمية هناك بالفعل "شريحة صغيرة يمكنها اختبار 1500 جرعة وراثية في آن واحد ، بما في ذلك أمراض القلب ، والاضطراب العاطفي الموسمي، والسمنة، والقدرة الرياضية ، والشعر ولون العين، والطول، والقابلية للإدمان على الكحول وإدمان النيكوتين، وعدم تحمل اللاكتوز وأحد العديدين لا يزال من الصعب الحصول على كمية كافية من الحمض النووي لإجراء اختبارات مكثفة، لكن مصمم الشرائح يعتقد أن هذه المشكلة التقنية ستحل قريبًا [5] .

مراجع

  1. Stankovic, Bratislav (2005-02-07). "It's a Designer Baby!' - Opinions on Regulation of Preimplantation Genetic Diagnosis". Rochester, NY: Social Science Research Network. SSRN .
  2. Walker, Mark (2008). "Designer babies' and Harm to Supernumerary Embryos". American Philosophical Quarterly. 45.4: 349–364.
  3. Bishop, Ryan (2010). "Applications of Fluorescence in Situ Hybridization (FISH) in Detecting Genetic Aberrations of Medical Significance". Bioscience Horizons. 3.1: 85–95. doi:10.1093/biohorizons/hzq009.
  4. "Pregnancies from biopsied human preimplantation embryos sexed by Y-specific DNA amplification". Nature. 344 (6268): 768–70. 1990. doi:10.1038/344768a0. PMID 2330030.
  5. Carolyn Abraham, Unnatural selection: Is evolving reproductive technology ushering in a new age of eugenics?, January 07, 2012, The Globe and Mail نسخة محفوظة 17 مايو 2017 على موقع واي باك مشين.

روابط خارجية

موسوعات ذات صلة :