غليبورنوريد

مركب كيميائي

غليبورنوريد هو أحد خافضات سكر الدم من مجموعة السلفونيليوريا.^[2]

غليبورنوريد


الاسم النظامي (IUPAC)
1-(6-hydroxy-1,7,7-trimethyl-5-bicyclo[2.2.1]heptanyl)-3-(4-methylphenyl)sulfonylurea
المعرفات
رقم CAS	26944-48-9^Y
بوب كيم (PubChem)	33649
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC(=O)NC2C3CCC(C2O)(C3(C)C)C

المعرف الكيميائي الدولي 1S/C18H26N2O4S/c1-11-5-7-12(8-6-11)25(23,24)20-16(22)19-14-13-9-10-18(4,15(14)21)17(13,2)3/h5-8,13-15,21H,9-10H2,1-4H3,(H2,19,20,22)/t13-,14+,15+,18+/m1/s1^[1] InChIKey:RMTYNAPTNBJHQI-LLDVTBCESA-N^[1]
الخواص
الصيغة الجزيئية	C₁₈H₂₆N₂O₄S
الكتلة المولية	366.48 g/mol
كود ATC	A10BB04
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الاصطناع

تخليق غليبورنوريد:^[3] طالع أيضا: U.S. Patent 3٬770٬761; eidem, U.S. Patent 3٬654٬357 (لهوفمان لا روش).

غليبورنوريد هو مشتق نهائي من كامفور-3-كاربوكسامود بواسطة تفاعل بوروهيدريد، يتبعه إعادة ترتيب هوفمان إلى كاربامات، يتبعه استبدال بتوسيلاميد الصوديوم.

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/12818200 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : GLIBORNURIDE — الرخصة: محتوى حر
Haupt E, Köberich W, Beyer J, Schöffling K (December 1971). "Pharmacodynamic aspects of tolbutamide, glibenclamide, glibornuride and glisoxepide. I. Dose response relations and repeated administration in diabetic subjects". Diabetologia. 7 (6): 449–54. doi:10.1007/bf01212061. PMID 5004178.
Bretschneider, H.; Hohenlohe-Oehringen, K.; Graßmayr, K. (1969). "Arylsulfonylureido- und Arylsulfonylamidoacyl-derivate von Oxy- und Oxo-cycloalkanen als potentielle Antidiabetica". Monatshefte für Chemie. 100 (6): 2133. doi:10.1007/BF01151769.