فيتامين د5

مركب كيميائي

فيتامين د₅ (Vitamin D₅)‏ ويسمى أيضا (سيتوكالسيفرول) وهو أحد أشكال فيتامين (D)، تم أكتشافه عام 1936 من قبل الدكتور فوندرليش،^[1] وذلك عن طريق التخليق البيولوجي للمركب 7-ديهيدروسيتوستيرول، ويمكن الحصول عليها من التخليق العضوي للمركب سيتوستيرول-بيتا .

Vitamin D₅


الاسم النظامي (IUPAC)
(1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(1R,4S)-4-ethyl-1,5-dimethylhexyl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylene-1-cyclohexanol
المعرفات
رقم CAS	71761-06-3
بوب كيم (PubChem)	9547700
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O[C@@H]1CC(\C(=C)CC1)=C\C=C2/CCC[C@]3([C@H]2CC[C@@H]3[C@H](C)CC[C@H](CC)C(C)C)C

المعرف الكيميائي الدولي 1S/C29H48O/c1-7-23(20(2)3)12-10-22(5)27-16-17-28-24(9-8-18-29(27,28)6)13-14-25-19-26(30)15-11-21(25)4/h13-14,20,22-23,26-28,30H,4,7-12,15-19H2,1-3,5-6H3/b24-13+,25-14-/t22-,23+,26+,27-,28+,29-/m1/s1^Y Key: RMDJVOZETBHEAR-GHTRHTQZSA-N^Y
الخواص
الصيغة الجزيئية	C₂₉H₄₈O
الكتلة المولية	412.69082
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

وقد أستخدمت نظائر هذا الفيتامين كعنصر مضادة للأورام.^[2]^[3]^[4]

مراجع

(بالإنجليزية) W. Wunderlich, « Hoppe-Seyler's Z. Physiol. Chem. », 1936, vol. 241, p. 116-124.
Mehta RG, Moriarty RM, Mehta RR; et al. (1997). "Prevention of preneoplastic mammary lesion development by a novel vitamin D analogue, 1alpha-hydroxyvitamin D5". J. Natl. Cancer Inst. 89 (3): 212–8. doi:10.1093/jnci/89.3.212. PMID 9017001. مؤرشف من الأصل في 26 أبريل 2020.
Murillo G, Mehta RG (2005). "Chemoprevention of chemically-induced mammary and colon carcinogenesis by 1alpha-hydroxyvitamin D5". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 97 (1–2): 129–36. doi:10.1016/j.jsbmb.2005.06.008. PMID 16051482. مؤرشف من الأصل في 14 أكتوبر 2019.
Mehta RG (2004). "Stage-specific inhibition of mammary carcinogenesis by 1alpha-hydroxyvitamin D5". Eur. J. Cancer. 40 (15): 2331–7. doi:10.1016/j.ejca.2004.05.025. PMID 15454260. مؤرشف من الأصل في 21 أكتوبر 2019.