فينالين

مركب كيميائي

☰ جدول المحتويات

فينالين هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات له الصيغة الكيميائية C₁₃H₁₀ ويتكون من اندماج ثلاث حلقات سداسية، وهو مصاوغ لمركب الفلورين

فينالين


التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
1H-Phenalene
أسماء أخرى
Phenalene Perinaphthene
المعرفات
رقم CAS	203-80-5
بوب كيم (PubChem)	9149
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1C=CC2=CC=CC3=C2C1=CC=C3^[1]

المعرف الكيميائي الدولي 1S/C13H10/c1-4-10-6-2-8-12-9-3-7-11(5-1)13(10)12/h1-8H,9H2^[1] InChIKey:XDJOIMJURHQYDW-UHFFFAOYSA-N^[1]
الخواص
الصيغة الجزيئية	C₁₃H₁₀
الكتلة المولية	166.22 غ/مول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يحضر المركب انطلاقاً من 3,2-ثنائي هيدرو-1H-فينالين-1-ول، والذي يحصل عليه من الكيتون الموافق بإجراء تفاعل اختزال عضوي.^[2]

يعد مركب الفينالين مركباً طليعياً لأنيون وكاتيون يتصفان بالثبات والاستقرار.^[3]

مثل باقي مركبات الهيدروكربونات العطرية متعددة الحلقات (PAHs) فإن الفينالين يعد من ملوثات الغلاف الجوي عند احتراق الوقود الأحفوري.^[4]

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9149 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — العنوان : Phenalene — الرخصة: محتوى حر
Masahiro Abe, Khaled Abou-Hadeed, Fawaz Aldabbagh, Diego Alonso Velasco, Keith Fagnou, Science of Synthesis, Georg Thieme Verlag, , مؤرشف من الأصل في 26 مايو 2020
Francis A. Carey, Richard J. Sundberg (2007), Advanced Organic Chemistry: Part A: Structure and Mechanisms (الطبعة 5), Springer Science & Business Media, صفحة 757, , مؤرشف من الأصل في 7 يناير 2014
Gao H, Ma MQ, Zhou L, Jia RP, Chen XG, Hu ZD (2007). "Interaction of DNA with aromatic hydrocarbons fraction in atmospheric particulates of Xigu District of Lanzhou, China". J Environ Sci (China). 19 (8): 948–54. PMID 17966851.