الرئيسيةعريقبحث

كثرة الحطاطات اللمفومية


☰ جدول المحتويات


كثرة الحطاطات اللمفومية (LyP) هي اعتلال جلدي نادر. معدل انتشار كثرة الحطاطات اللمفومية يقدر ب 1.2 إلى 1.9 حالة لكل 1,000,000 من السكان.

هذه الحالة النادرة تم دراستها بعمق فقط منذ 1968.[1]

المظهر السريري

قد تظهر شبيهة جدا باللمفوما ضخمة الخلايا فاقدة التمايز.[2]

النمط "A" يكون موجب السي دي 30, بينما النمط "B" يكون سالب السي دي 30.[3]

لقد تم وصفه على أنه"حميد سريريا لكنه خبيث نسيجيا (هستولوجيا)."[4]

سير المرض

قد يتطور إلى لمفوما.[5]

العلاج

قد يستجيب للميثوتركسيت.[6]

مقالات ذات صلة

مراجع

  1. Macaulay WL (January 1968). "Lymphomatoid papulosis. A continuing self-healing eruption, clinically benign--histologically malignant". Arch Dermatol. 97 (1): 23–30. doi:10.1001/archderm.97.1.23. PMID 5634442.
  2. El Shabrawi-Caelen L, Kerl H, Cerroni L (April 2004). "Lymphomatoid papulosis: reappraisal of clinicopathologic presentation and classification into subtypes A, B, and C". Arch Dermatol. 140 (4): 441–7. doi:10.1001/archderm.140.4.441. PMID 15096372. مؤرشف من الأصل في 26 يناير 2020.
  3. Neal S. Young; Stanton L. Gerson; Katherine A. High (2006). Clinical hematology. Elsevier Health Sciences. صفحات 555–.  . مؤرشف من الأصل في 26 يناير 202014 مايو 2011.
  4. Maria Proytcheva (14 March 2011). Diagnostic Pediatric Hematopathology. Cambridge University Press. صفحات 544–.  . مؤرشف من الأصل في 26 يناير 202015 مايو 2011.
  5. Dalle S, Balme B, Thomas L (2006). "Lymphomatoid papulosis localized to the face". Dermatol. Online J. 12 (3): 9. PMID 16638423. مؤرشف من الأصل في 01 أكتوبر 2012.
  6. Magro CM, Crowson AN, Morrison C, Merati K, Porcu P, Wright ED (April 2006). "CD8+ lymphomatoid papulosis and its differential diagnosis". Am. J. Clin. Pathol. 125 (4): 490–501. doi:10.1309/NNV4-L5G5-A0KF-1T06. PMID 16627259. مؤرشف من الأصل في 11 مايو 2020.

موسوعات ذات صلة :