كلوتيابين أو إنثيومين هو مضاد غير نمطي للذهان[1] من الفئة الكيميائية ثنائي بنزوثيازيبين[2] تم تقديمه لأول مرة في عدد قليل من الدول الأوروبية (وهي بلجيكا وإيطاليا وإسبانيا وسويسرا) والأرجنتين وتايوان وإسرائيل في عام 1970.[3]
| كلوتيابين | |
|---|---|
 | |
 | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | إتيومين، إتيومينا |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| طرق إعطاء الدواء | الفم، والحقن الوريدي، وحقن عضلي |
| معرّفات | |
| CAS | 2058-52-8  |
| ك ع ت | N05N05AH06 AH06 |
| بوب كيم | CID 16351 |
| ECHA InfoCard ID | 100.016.512 |
| كيم سبايدر | 15510  |
| المكون الفريد | Z05HCY0X1T |
| كيوتو | D01597 |
| ChEMBL | CHEMBL304902  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C18H18ClN3S |
| الكتلة الجزيئية | 343.87 g/mol |
InChI=1S/C18H18ClN3S/c1-21-8-10-22(11-9-21)18-14-12-13(19)6-7-16(14)23-17-5-3-2-4-15(17)20-18/h2-7,12H,8-11H2,1H3
|
|
تعتبر بعض المصادر أن الكلوتيابين من مضادات الذهان النمطية وليس غير نمطي نظرًا لارتفاع نسبة حدوث الآثار الجانبية من أعراض خارج السبيل الهرمي مقارنةً بمضادات الذهان غير النمطية مثل كلوزابين وكيوتيابين، والتي تتشابه معه هيكليًا. [4] وعلى الرغم من حدوثها في حالات عالية نسبيًا، فقد أثبتت فعاليتها في الأفراد المقاومين للعلاج المصابين بالفصام وفقًا لعدد من الأطباء النفسيين الذين لديهم خبرة سريرية مع ذلك، بينما تدعم بعض الأدلة السريرية الضعيفة هذا الرأي أيضًا.[3][4][5] قارنت مراجعة منهجية الكلوتيابين مع الأدوية المضادة للذهان الأخرى:
| ملخص | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| لم يكن هناك أي دليل لدعم أو دحض استخدام عقار كلوتيابين في تفضيله على العلاجات الأخرى المضادة للذهان لعلاج الأشخاص المصابين بأمراض ذهانية حادة. [6] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
المراجع
- Seminara, G.; Trassari, V.; Prestifilippo, N.; Chiavetta, R.; Calandra, C. (1993). "Atypical tricyclic neuroleptics for treatment of schizophrenia. Clothiapine and clozapine". Minerva Psichiatrica. 34 (2): 95–99. PMID 8105359.
- Schmutz, J.; Künzle, F.; Hunziker, F.; Gauch, R. (1967). "Über in 11-Stellung amino-substituierte Dibenzo[b,f]-1, 4-thiazepine und -oxazepine. 9. Mitteilung über siebengliedrige Heterocyclen". Helvetica Chimica Acta. 50: 245–254. doi:10.1002/hlca.19670500131.
- Lokshin, P; Kotler, M; Belmaker, RH (September 1997). "Clotiapine: Another forgotten treasure in psychiatry?". European Neuropsychopharmacology. 7 (Suppl 2): S217. doi:10.1016/S0924-977X(97)88712-3.
- Geller, V; Gorzaltsan, I; Shleifer, T; Belmaker, RH; Bersudsky, Y (December 2005). "Clotiapine compared with chlorpromazine in chronic schizophrenia". Schizophrenia Research. 80 (2–3): 343–347. doi:10.1016/j.schres.2005.07.007. PMID 16126373.
- Van Wyk, AJ; Marais, GF (August 1971). "chlorpromazine, clotiapine and thioridazine--a comparative clinical trial on Bantu psychotic patients" ( كتاب إلكتروني PDF ). South African Medical Journal. 45 (34): 945–947. PMID 4939661. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 1 نوفمبر 2018.
- Berk, M; Rathbone, J; Mandriota-Carpenter, S (2004). "Clotiapine for acute psychotic illnesses". Cochrane Database of Systematic Reviews. 4 (4): CD002304.pub2. doi:10.1002/14651858.CD002304.pub2. PMID 15495032. مؤرشف من الأصل في 11 أغسطس 2019.