الرئيسيةعريقبحث

ليديباسفير

مركب كيميائي

ليديباسفير هو دواء طورته غيلياد ساينسز ويستخدم في علاج التهاب الكبد الفيروسي ج.[2] حصل على ترخيص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 10 أكتوبر 2014 مع سوفوسبوفير في قرص مركب يحمل اسم هارفوني لعلاج النمط الأول من التهاب الكبد الفيروسي ج.[3][4] تستخدم هذه التوليفة الدوائية بدون الحاجة لريبافيرين أو بيغنتيرفيرون (ألفا – 2أ أو ألفا – 2ب).

ليديباسفير
Ledipasvir.svg
الاسم النظامي
Methyl N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-Difluoro-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-3-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
يعالج
اعتبارات علاجية
طرق إعطاء الدواء فموي
بيانات دوائية
توافر حيوي 76%
ربط بروتيني >99%
استقلاب (أيض) الدواء بدون استقلاب سيتوكرومي
عمر النصف الحيوي 47 ساعة
معرّفات
CAS 1256388-51-8
ك ع ت J05J05AX65 AX65 (تركيبة مع سوفوسبوفير)
بوب كيم 67505836 
درغ بنك 09027 
كيم سبايدر 29271894
المكون الفريد 013TE6E4WV 
كيوتو D10442 
ChEBI CHEBI:85089 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL2374220 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C49H54F2N8O6 
الكتلة الجزيئية 889.00 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
CC(C)[C@@H](C(=O)N1CC2(CC2)C[C@H]1C3=NC=C(N3)C4=CC5=C(C=C4)C6=C(C5(F)F)C=C(C=C6)C7=CC8=C(C=C7)N=C(N8)[C@@H]9[C@H]1CC[C@H](C1)N9C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC
المعرف الكيميائي الدولي

InChI=1S/C49H54F2N8O6/c1-24(2)39(56-46(62)64-5)44(60)58-23-48(15-16-48)21-38(58)42-52-22-37(55-42)28-9-13-32-31-12-8-26(18-33(31)49(50,51)34(32)19-28)27-10-14-35-36(20-27)54-43(53-35)41-29-7-11-30(17-29)59(41)45(61)40(25(3)4)57-47(63)65-6/h8-10,12-14,18-20,22,24-25,29-30,38-41H,7,11,15-17,21,23H2,1-6H3,(H,52,55)(H,53,54)(H,56,62)(H,57,63)/t29-,30+,38-,39-,40-,41-/m0/s1
Key:VRTWBAAJJOHBQU-KMWAZVGDSA-N

طالع أيضا

المصادر

  1. https://drugs.ncats.io/drug/013TE6E4WV — تاريخ الاطلاع: 2 نوفمبر 2018 — المخترع: معاهد الصحة الوطنية الأمريكية
  2. "Ledipasvir" ( كتاب إلكتروني PDF ). United States Adopted Name. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 31 يناير 2016.
  3. "Ledipasvir-submitted-to-FDA". مؤرشف من الأصل في 1 أكتوبر 2018.
  4. "GS-5885". Gilead Sciences. مؤرشف من الأصل في 10 أبريل 2013.

موسوعات ذات صلة :