الرئيسيةعريقبحث

متعدد الفوسفازين

☰ جدول المحتويات

الصيغة العامة لمتعدد الفوسفازين (بولي فوسفازين)

تتضمن متعددات الفوسفازين (أو بولي فوسفازين [ملاحظة 1]) طيفاً واسعاً من البوليميرات العضوية واللاعضوية ذات بنى هندسية متفاوتة، لكنها تعتمد في بنيتها على الهيكل من الروابط بين الفوسفور والنتروجين P-N-P-N-P-N-.[1] في أغلب هذه البوليمرات ترتبط على ذرة الفوسفور مجموعتين عضويتين بحيث يمكن اعتبار الصيغة العامة لها على الشكل NPR1R2)n)، ويمكن أن يكون البنيان الهندسي خطياً أو متفرعاً أو على شكل حلقات متصلة مع بعضها البعض.

يوجد أكثر من 700 صنف معروف من هذه البوليميرات؛ وتعد مجموعة البحث التي يديرها هاري ألكوك [ملاحظة 2] رائدة في هذا المجال.[1][2][3][4][5]

التحضير

تحضر أغلب متعددات الفوسفاوين الخطية بعملية ذات مرحلتين،[1][2][3][4] وذلك انطلاقاً من مركب سداسي كلورو الفوسفازين بتسخينه بمعزل عن الهواء إلى درجات حرارة تتراوح حوالي 250 °س، مما يؤدي إلى فتح الحلقة وتشكيل وحدات متكررة. في الخطوة الثانية يتم التفاعل مع مركبات عضوية مثل مركبات الألكوكسيد أو الفينولات أو الأمينات أو مركبات عضوية فلزية مختلفة، حيث يحدث تفاعل استبدال مع ذرات الكلور على السلسلة مما يؤدي إلى الحصول على البوليمير الموافق.[6]

Polyphosphazene synthesis

يمكن أن يتم تفاعل التحضير من إجراء تفاعل تكاثف على مركبات الأمينات الفوسفورية المستبدلة عضوياً.[7][8][9][10]

بنى هندسية مختلفة لمتعددات الفوسفازين

.

طالع أيضاً

هوامش

  1. Polyphosphazene
  2. Harry R. Allcock

مراجع

  1. Allcock, H. R., Kugel, R. L. (1965). "Synthesis of High Polymeric Alkoxy and Aryloxyphosphonitriles". Journal of the American Chemical Society. 87 (18): 4216–4217. doi:10.1021/ja01096a056.
  2. Allcock, H. R., Kugel, R. L., Valan, K. J. (1966). "Phosphonitrilic Compounds. VI. High Molecular Weight Poly(alkoxy- and aryloxyphosphazenes)". Inorganic Chemistry. 5 (10): 1709–1715. doi:10.1021/ic50044a016.
  3. Allcock, H. R., Kugel, R. L. (1966). "Phosphonitrilic Compounds. VII. High Molecular Weight Poly(diaminophosphazenes)". Inorganic Chemistry. 5 (10): 1716–1718. doi:10.1021/ic50044a017.
  4. "Allcock Research Group Web Site". مؤرشف من الأصل في 30 يناير 2013.
  5. Allcock, Harry R. (2003). Chemistry and Applications of Polyphosphazenes. Wiley-Interscience.
  6. Gleria, M., De Jaeger, R. and Potin, P. (2004). Synthesis and Characterization of Poly(organophosphazenes). New York: Nova Science Publishers.
  7. Wisian-Neilson, P.; Neilson, R. H. (1980). "Poly(dimethylphosphazene), (Me2PN)n". Journal of the American Chemical Society. 102 (8): 2848–2849. doi:10.1021/ja00528a060.
  8. Neilson, R. H., Wisian Neilson, P. (1988). "Poly(alkyl/arylphosphazenes) and their precursors". Chemical Reviews. 88 (3): 541–562. doi:10.1021/cr00085a005.
  9. Montague, R. A., Matyjaszewski, K. (1990). "Synthesis of Poly[bis(trifluoroethoxy)phosphazene] under Mild Conditions using a Fluoride Initiator". Journal of the American Chemical Society. 112 (18): 6721–6723. doi:10.1021/ja00174a047.
  10. Matyjaszewski, K., Moore, M. M., White (1993). "Synthesis of Polyphosphazene Block Copolymers bearing Alkoxyethoxy and Trifluoroethoxy Groups". Macromolecules. 26 (25): 6741–6748. Bibcode:1993MaMol..26.6741M. doi:10.1021/ma00077a008.

موسوعات ذات صلة :