متلازمة باراكيه-سيمونز (Barraquer–Simons syndrome) أو الحثل الشحمي الجزئي المكتسب (acquired partial lipodystrophy)[1] أو الحثل الشحمي الرأسي الصدري (cephalothoracic lipodystrophy)[1] أو الحثل الشحمي المترقي (progressive lipodystrophy)[1] هو نوع نادر من الحثل الشحمي يصيب الرأس أولا ثم ينتشر إلى الصدر.[2][3]
| متلازمة باراكيه-سيمونز Barraquer–Simons syndrome | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| من أنواع | حثل شحمي، وحثل شحمي مكتسب، ومتلازمات شبيهة الشياخ |
| التاريخ | |
| سُمي باسم | لويس باراكيه روفيرالتا |
سمي هذا المرض على اسم الطبيب الاسباني لويس باراكيه روفيرالتا (1855–1928) والطبيب الألماني آرتور سيمونز (1879–1942).
وقد سجلت 250 حالة فقط بهذا المرض منذ اكتشافه.[4] وهو أكثر انتشارا من النوع المتعمم (متلازمة لورنس).
مقالات ذات صلة
المصادر
- Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. .
- Ferrarini A, Milani D, Bottigelli M, Cagnoli G, Selicorni A (2004). "Two new cases of Barraquer–Simons syndrome". Am. J. Med. Genet. A. 126 (4): 427–429. doi:10.1002/ajmg.a.20623. PMID 15098243.
- Brniteanu DD, Zbranca E (2000). "Barraquer–Simons syndrome. Report of a case and review of the literature". Revista medico-chirurgical a Societii de Medici i Naturaliti din Iai. 104 (2): 155–158. PMID 12089983.
- Griffing, George T. "eMedicine- Acquired Partial Lipodystrophy". مؤرشف من الأصل في 02 سبتمبر 201703 مايو 2013.