الأسيتيل مجموعة وظيفية في الكيمياء العضوية صيغته الكيميائية COCH3. وتختصر في بعض الأحيان إلى الرمز Ac (يجب التمييز بينه وبين العنصر الكيميائي الأكتينيوم.
| مجموعة أسيتيل | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
| تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء | |
Methyloxidocarbon(•)[3] (additive) |
|
| المعرفات | |
| الاختصارات | Ac |
| رقم CAS | 3170-69-2  |
| بوب كيم (PubChem) | 137849 |
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C2H3O |
| كتلة مولية | 43.04 غ.مول−1 |
| كيمياء حرارية | |
| الحرارة القياسية للتكوين ΔfH |
−15 to −9 kJ mol−1 |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تتكون مجموعة الأسيتيل من مجموعة ميثيل مرتطبة برابطة تساهمية أحادية مع مجموعة كربونيل. يمتلك الكربونيل المركزي لجذر الأسيتيل الكتروناً غير مرتبط يستطيع من خلاله تكوين أواصر كيميائية مع مجموعة R المتبقية في الجزيئة.
يسمى الأسيتيل نظامياً إيثانويل ولكنه مصطلح نادر الاستعمال.
إن مجموعة الأسيتيل موجودة في الكثير من المركبات العضوية، مثل الناقلات العصبية والأسيتيل كولين وأسيتيل كوأي Acetyl-CoA وأسيتيل سيستئين ومسكنات الألم وأسيتامينوفين وحامض أستيل سلسليك المعروف بالأسبرين.
الأستلة
في الطبيعة
الأستلة هي عملية إدخال مجموعة الأستيل في مركب ما. في الأنظمة البيولوجية تحول مجموعة الأستيل عادة إلى مرافق الإنزيم-أ (CoA) وتكون Acetyl-CoA. يعتبر Acetyl-CoA مركباً وسطياً في التصنيع البيولوجي وفي تكسير العديد من المركبات العضوية.
اقرأ أيضا
المراجع
- "List of Radical Names Beginning from "A". Nomenclature of Organic Chemistry, Sections A, B, C, D, E, F, and H, Pergamon Press, Oxford, 1979. Copyright 1979 IUPAC. مؤرشف من الأصل في 26 أبريل 2018.
- "R-5.7.1 Carboxylic acids, where acetyl appears as an example". IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry. A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations 1993), 1993, Blackwell Scientific publications, Copyright 1993 IUPAC. مؤرشف من الأصل في 17 مايو 2019.
- "Acetyl". Chemical Entities of Biological Interest. UK: European Bioinformatics Institute. مؤرشف من الأصل في 11 مايو 2018.