الرئيسيةعريقبحث

مستقبل دوبامين D5

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

مستقبل الدوبامين D5 ويعرف كذلك بـD1BR، هو بروتين يشفر لدى البشر واسطة الجين DRD5..[1] ينتمي إلى عائلة المستقبلات المماثلة لـD1 مع المستقبل الفرعي D1.

DRD5
المعرفات
الأسماء المستعارة DRD5, DBDR, DRD1B, DRD1L2, dopamine receptor D5
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 126453 MGI: MGI:94927 HomoloGene: 20216 GeneCards: 1816
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE DRD5 208486 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 1816 13492
Ensembl ENSG00000169676 ENSMUSG00000039358
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)
RefSeq (بروتين)
الموقع (UCSC n/a Chr 5: 38.32 – 38.32 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات

الوظيفة

المستقبل D5 هو نوع فرعي من مستقبلات الدوبامين ألفته أكبر 10 مرات من النوع الفرعي D1.[2] وهو مستقبل مقترن بالبروتين ج ويحفز تخليق أحادي فوسفات الأدينوسين الحلقي بواسطلة محلقة الأدينيلات عبر تنشيط عائلة s/olf من بروتينات ج.[3][4] كلا النوعين الفرعيين D1 وD5 ينشطان محلقة الأدينيلات. تم إظهار أن مستقبلات D1 تحفز تراكما أحادي الطور متعلقا بالجرعة لأحادي فوسفات الأدينوسين الحلقي استجابة للدوبامين، وكانت المستقبلات D5 قادرة على تحفيز تراكمٍ ثنائي الطور لأحادي فوسفات الأدينوسين الحلقي تحت نفس الظروف، وهذا يوحي بأن مستقبلات D5 يمكن أن تستخدم رسلا ثوان تختلف عن تلك التي تستخدمها المستقبلات D1.[5]

تبين أن تنشيط مستقبلات D5 يعزز عامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ ويزيد من فسفرة كيناز البروتين ب في عصبونات القشرة أمام الجبهية لدى الفئران والجرذان.[6]

مختبريا، أظهرت مستقبلات D5 نشاطا بنيويا عاليا مستقلا عن الارتباط بأي ناهضات.

مراجع

  1. Polymeropoulos MH, Xiao H, Merril CR (March 1992). "The human D5 dopamine receptor (DRD5) maps on chromosome 4" ( كتاب إلكتروني PDF ). Genomics. 11 (3): 777–778. doi:10.1016/0888-7543(91)90091-R. PMID 1774076. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 19 يوليو 2018.
  2. Sunahara RK, Guan HC, O'Dowd BF, Seeman P, Laurier LG, Ng G, George SR, Torchia J, Van Tol HH, Niznik HB (1991). "Cloning of the gene for a human dopamine D5 receptor with higher affinity for dopamine than D1". Nature. 350 (6319): 614–9. doi:10.1038/350614a0. PMID 1826762.
  3. Beaulieu JM, Gainetdinov RR (2011). "The physiology, signaling, and pharmacology of dopamine receptors". Pharmacol. Rev. 63 (1): 182–217. doi:10.1124/pr.110.002642. PMID 21303898.
  4. Mello, F. G. (October 1978). "THE ONTOGENY OF DOPAMINE-DEPENDENT INCREASE OF ADENOSINE 3',5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE IN THE CHICK RETINA". Journal of Neurochemistry (باللغة الإنجليزية). 31 (4): 1049–1053. doi:10.1111/j.1471-4159.1978.tb00146.x. ISSN 0022-3042.
  5. Grandy DK, Zhang YA, Bouvier C, Zhou QY, Johnson RA, Allen L, Buck K, Bunzow JR, Salon J, Civelli O (1991). "Multiple human D5 dopamine receptor genes: a functional receptor and two pseudogenes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 88 (20): 9175–9. doi:10.1073/pnas.88.20.9175. PMC . PMID 1833775.
  6. Perreault ML, Jones-Tabah J, O'Dowd BF, George SR (2013). "A physiological role for the dopamine D5 receptor as a regulator of BDNF and Akt signalling in rodent prefrontal cortex". The International Journal of Neuropsychopharmacology. 16 (2): 477–83. doi:10.1017/S1461145712000685. PMC . PMID 22827965.

موسوعات ذات صلة :