المسكون مركب عضوي يعتبر المكون الأساسي لرائحة المسك.[2][3][4]
| Muscone | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
(R)-3-methylcyclopentadecanone |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 541-91-3 |
| بوب كيم | 10947 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C16H30O |
| الكتلة المولية | 238.40 g/mol |
| الكثافة | 0.9221 g/cm3 |
| نقطة الانصهار | -15 °س، 258 °ك، 5 °ف |
| نقطة الغليان | 328 °س، 601 °ك، 622 °ف |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
أول من قام بوصف بنية المسكون هو لافوسلاف روزيشكا. ويتكون المسكون من كيتون مؤلف من 15 حلقة مع مثيل معوض عند الموضع 3. وهو سائل زيتي قليل الذوبان في الماء.
يمكن الحصول على المسكون الطبيعي من المسك وهو إفراز غدي لغزال المسك استخدم للاستطباب والتعطر منذ آلاف السنين. وبما أن الحصول على المسك يقتضي قتل الحيوان المهدد بالانقراض فإن أغلب المسكون المتوفر حالياً صناعي.
انظر أيضاً
مراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10947 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — العنوان : Muscone — الرخصة: محتوى حر
- Block, E.; et al. (2015). "Implausibility of the Vibrational Theory of Olfaction". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 112 (21): E2766–E2774. doi:10.1073/pnas.1503054112. PMC . PMID 25901328.
- Kamat, V.P.; Hagiwara, H.; Katsumi, T.; Hoshi, T.; Suzuki, T.; Ando, M. (2000). "Ring Closing Metathesis Directed Synthesis of (R)-(−)-Muscone from (+)-Citronellal". Tetrahedron. 56 (26): 4397–4403. doi:10.1016/S0040-4020(00)00333-1.
- Knopff, O.; Kuhne, J.; Fehr, S. (2007). "Enantioselective Intramolecular Aldol Addition/Dehydration Reaction of a Macrocyclic Diketone: Synthesis of the Musk Odorants (R)-Muscone and (R,Z)-5-Muscenone". Angew. Chem. Int. Ed. 46 (8): 1307–1310. doi:10.1002/anie.200604518.