في علم المناعة، المشبك المناعي (immunological synapse) هو السطح الفاصل بين الخلية المقدمة للمستضد أو الخلية الهدف والخلية اللمفاوية مثل الخلية التائية أو البائية أو الخلية الفاتكة الطبيعية. سُمي السطح الفاصل في الأصل بعد تسمية المشبك العصبي، إذ يتشارك معه بالنمط الهيكلي الأساسي.[1] يتكون المشبك المناعي من جزيئات تشترك في عملية تفعيل الخلايا التائية، تشكل هذه الجزيئات أنماطًا نوعية، تدعى عناقيد التفعيل. يعَد المشبك العصبي موضوع العديد من الأبحاث الجارية.[2]
البنية والوظيفة
يُعرف المشبك المناعي أيضًا بعنقود التفعيل فوق الجزيئي أو إس إم إيه سي.[3] تتكون هذه البنية من حلقات مركزية تحتوي كل واحدة منها على عناقيد بروتينية منفصلة، يُشار إليها عادة بنموذج نقطة الهدف في المشبك المناعي:
- عنقود التفعيل فوق الجزيئي المركزي (c-SMAC) المتكون من الشكل الأسوي ثيتا لكيناز بروتين سي، وعنقود التمايز 2، وعنقود التمايز 4، وعنقود التمايز 8، وعنقود التمايز 28، وكيناز تيروسين بروتين الخاص بالخلية اللمفاوية (Lck)، وكيناز تيروسين بروتين طليعة الجين الورمي (Fyn).
- عنقود التفعيل فوق الجزيئي المحيطي (p-SMAC) الذي يتجمع ضمنه المستضد المرتبط بوظيفة الخلايا اللمفاوية-1 (LFA-1) وبروتين هيكل الخلية تالين.[4]
- عنقود التفعيل فوق الجزيئي البعيد (d-SMAC) المزود بجزيئات عنقود التمايز 43 وعنقود التمايز 45.[5][6]
على أي حال، أظهرت أبحاث جديدة عدم وجود نموذج «نقطة الهدف» في جميع المشابك المناعية. على سبيل المثال، تظهر أنماط مختلفة في المشبك بين الخلية التائية والخلية المتغصنة.[7][8]
يُفترض أن هذا المعقد بأكمله لديه وظائف متعددة تتضمن (على سبيل المثال لا الحصر):
- تنظيم تفعيل الخلية اللمفاوية.[9]
- نقل معقدات ببتيد - معقد توافق نسيجي كبير (المعقدات المكونة من ارتباط الببتيد مع معقد التوافق النسيجي الكبير) من الخلايا المقدمة للمستضد إلى الخلايا اللمفاوية.
- توجيه إفراز السيتوكينات والحبيبات الحالّة.
أظهرت الأبحاث الأخيرة وجود تشابه مذهل بين المشبك المناعي والهدب الأولي، يعود هذا التشابه بشكل رئيس إلى إعادة ترتيبهما للأكتين بنفس الطريقة، وتوجيههما للجسيم المركزي نحو البنية، وتشاركهما جزيئات نقل متشابهة (أمثال IFT-2 وRAB8A وRAB11A). يعَد هذا التماثل الوظيفي والبنيوي موضوع العديد من الأبحاث الجارية.[10]
المراجع
- Ortega-Carrion, Alvaro; Vicente-Manzanares, Miguel (2016-03-31). "Concerning immune synapses: a spatiotemporal timeline". F1000Research. 5: 418. doi:10.12688/f1000research.7796.1. ISSN 2046-1402. PMC . PMID 27092248.
- "What is the importance of the immunological synapse?" ( كتاب إلكتروني PDF ). مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 23 سبتمبر 2017.
- Monks CR, Freiberg BA, Kupfer H, Sciaky N, Kupfer A (September 1998). "Three-dimensional segregation of supramolecular activation clusters in T cells". Nature. 395 (6697): 82–86. doi:10.1038/25764. PMID 9738502.
- Lee KH, Holdorf AD, Dustin ML, Chan AC, Allen PM, Shaw AS (February 2002). "T cell receptor signaling precedes immunological synapse formation". Science. 295 (5559): 1539–1542. doi:10.1126/science.1067710. PMID 11859198. مؤرشف من الأصل في 22 فبراير 2020.
- Delon J, Kaibuchi K, Germain RN (November 2001). "Exclusion of CD43 from the immunological synapse is mediated by phosphorylation-regulated relocation of the cytoskeletal adaptor moesin". Immunity. 15 (5): 691–701. doi:10.1016/S1074-7613(01)00231-X. PMID 11728332.
- Freiberg BA, Kupfer H, Maslanik W, Delli J, Kappler J, Zaller DM, Kupfer A (October 2002). "Staging and resetting T cell activation in SMACs". Nat. Immunol. 3 (10): 911–917. doi:10.1038/ni836. PMID 12244310.
- Tseng, Su-Yi; Waite, Janelle C.; Liu, Mengling; Vardhana, Santosha; Dustin, Michael L. (2008-10-01). "T Cell-Dendritic Cell Immunological Synapses Contain TCR-dependent CD28-CD80 Clusters That Recruit Protein Kinase Cθ". The Journal of Immunology (باللغة الإنجليزية). 181 (7): 4852–4863. doi:10.4049/jimmunol.181.7.4852. ISSN 0022-1767. PMC . PMID 18802089.
- Brossard, Cédric; Feuillet, Vincent; Schmitt, Alain; Randriamampita, Clotilde; Romao, Maryse; Raposo, Graça; Trautmann, Alain (2005-06-01). "Multifocal structure of the T cell – dendritic cell synapse". European Journal of Immunology (باللغة الإنجليزية). 35 (6): 1741–1753. doi:10.1002/eji.200425857. ISSN 1521-4141. PMID 15909310.
- Davis, DM; Dustin, ML (June 2004). "What is the importance of the immunological synapse?". Trends in Immunology. 25 (6): 323–7. CiteSeerX . doi:10.1016/j.it.2004.03.007. PMID 15145322.
- Finetti, Francesca; Baldari, Cosima T. (2013-01-01). "Compartmentalization of signaling by vesicular trafficking: a shared building design for the immune synapse and the primary cilium". Immunological Reviews (باللغة الإنجليزية). 251 (1): 97–112. doi:10.1111/imr.12018. ISSN 1600-065X. PMID 23278743.