الرئيسيةعريقبحث

ميشيل زابيلا

طبيب نفسي إيطالي

ميشيل زابيلا (بالإيطالية: Michele zappella) هو طبيب نفسي إيطالي وباحث في الطب النفسي العصبي للأطفال.

ميشيل زابيلا
معلومات شخصية
الميلاد 4 مارس 1936 (84 سنة)[1] 
فياريدجو 
مواطنة Flag of Italy.svg إيطاليا 
الحياة العملية
المهنة طبيب نفسي 
اللغات الإنجليزية[2] 
موظف في جامعة سيينا 

مواليد 4 آذار / مارس 1936 (83 سنة).

السيرة الذاتية

تخرج زابيلا في روما عام 1960 في الطب والجراحة. وهو متخصص في طب الأطفال (روما، 1963)، في الطب النفسي العصبي للأطفال ( بيزا، 1966)، في الأمراض العصبية والعقلية (بيزا 1968) ؛ في عام 1970 أصبح محاضرًا مجانيًا في مجال الصحة العقلية. كان يعمل في مستشفى فاونتين في لندن (المملكة المتحدة) من 1961 إلى 1963. بصفته فائزًا بمنحة فولبرايت الدراسية للولايات المتحدة الأمريكية، فهو زميل علم الأعصاب في قسم أمراض الأعصاب للأطفال في مستشفى الأطفال في واشنطن العاصمة (الولايات المتحدة الأمريكية، 1964-1965). وكان رئيس قسم الطب النفسي العصبي للأطفال في مستشفى سيينا الإقليمي من عام 1973 إلى عام 2006. يعمل حاليًا (2014) على تدريس الطب النفسي العصبي للأطفال في مدارس التخصص بجامعة سيينا[3] ومستشار في مركز ريت في مستشفى فيرسيليا (لو).

عضو فخري في جمعية دراسة أنماط السلوك السلوكية ( لندن ) والجمعية الإيطالية لعلم أصول التدريس، وكان رئيسًا لجمعية متلازمة توريت الإيطالية (1999-2003) ونائب رئيس الجمعية الإيطالية للطب النفسي العصبي للأطفال (1976-1978).

في الستينيات من القرن العشرين اكتشف وضع رد الفعل[4][5] وعلاقاته بالتشخيص المبكر للتخلف العقلي الشديد. لقد تعامل مع الاندماج الاجتماعي والتربوي للأطفال المعوقين: مقالاته العلمية الأولى التي نشرت حول هذا الموضوع في 1969-1970. من خلال دراساته حول متلازمة ريت، أظهر أن هناك نوعًا مختلفًا من هذه المتلازمة التي تكتسب فيها الفتيات لغة متأخرة[6][7][8][9][10] وبعض المهارات اليدوية[11] : مجرفة متغير متلازمة ريت[12][13][14] ( الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM) 312750 ).

لقد درس على نطاق واسع اضطرابات طيف التوحد: في هذا الصدد، اكتشف متلازمة خلل التنسج[15]، والتي تتجلى في سلوك التوحد العابر المرتبط بالتشنجات اللاإرادية والحركية وله سبب وراثي لنوع توريت ؛ هذا يجعل هذه متلازمة عدم التشبع مختلفة تمامًا عن اضطرابات التوحد المستقرة. قدم شكلاً من أشكال التدخل لإعادة التأهيل: التنشيط العاطفي مع المعاملة بالمثل (AERC).

حصل على الميدالية الذهبية والفخرية لبلدية سيستو سان جيوفاني (MI)، عن أعماله في التوحد. لقد فعله دائمًا وما زال يشارك في نشاط سريري مكثف.

الأعمال الرئيسية

ألَّف ميشيل زابيلا أكثر من 300 منشور علمي، منها 105 تم فهرستها على PubMed من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب التابعة للمعاهد الوطنية للصحة[16]. في عام 1980 حصل على جائزة Glaxo للترويج العلمي. ويشغل حاليًا منصب المدير العلمي لمجلة التوحد واضطرابات النمو[17].

الإيطالي
  • زابيلا، ميشيل. اعتلالات الدماغ الخلقية للوليد والرضع، طفولة غير طبيعية، 11، 1967.
  • زابيلا، ميشيل. Il Pesce Bambino، Milan: Feltrinelli، 1976. ؛ طراد. بالفرنسية، إنفانت بواسون، باريس: بايوت، 1979. .
  • زابيلا، ميشيل. Il Bambino nella Luna، Milan: Feltrinelli، 1979. .
  • زابيلا، ميشيل. أنا لا أرى، لا أسمع، أنا لا أتكلم، ميلان: موندوري، 1984 ؛ طراد. باللغة الإسبانية، لا حق النقض، لا مكتب المفتش العام، لا ablo، Paidos Terapia Familial، 1992. .
  • زابيلا، ميشيل. أطفال التوحد، القابضة والعائلة، روما: إيطاليا العلمية الجديدة، 1987. .
  • AAVV Portage Method، ed. تحرير الإيطالية ميشيل زابيلا، تورينو: أوميغا، 1989. .
  • زابيلا، ميشيل. توحد الطفل، روما، شيكل، 1996. ؛ طراد. باللغة الإسبانية، Autism Infantìl، معهد الثقافة الاقتصادية: المكسيك، 1998. .
  • زابيلا، ميشيل ؛ مع داريو إيانيس. دعنا نقيس مرض التوحد، ترينتو: إريكسون، 2009. .
الإنجليزية
  • زابيلا، ميشيل، مع البرتو أوليفيريو. سلوك الأطفال الرضع، نيويورك: Plenum Press، 1983. .
  • زابيلا، ميشيل: التعاون مع كتاب ماري كولمان بعنوان علم الأعصاب للتوحد، نيويورك: مطبعة جامعة أكسفورد، 2005. .[18]

مراجع

  1. معرف الشبكات الاجتماعية وسياق الأرشيف: https://snaccooperative.org/ark:/99166/w6g8918b — باسم: Michele Zappella — تاريخ الاطلاع: 9 أكتوبر 2017
  2. Identifiants et Référentiels — تاريخ الاطلاع: 5 مارس 2020 — الناشر: Bibliographic Agency for Higher Education
  3. Elenco professori a contratto | Università degli Studi di Siena - تصفح: نسخة محفوظة 30 سبتمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  4. Zappella, M; Foley, J; Cookson, M (1964). "The Placing and supporting reactions in children with mental retardation". Journal of mental deficiency research. 8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14171291
  5. Zappella, M (1967). "Placing and grasping of the feet at various temperatures in early infancy". Pediatrics. 39 (1). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6016234
  6. Zappella, M (1992). "The Rett girls with preserved speech". Brain & development. 14 (2). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1621933
  7. Skjeldal, OH; Von Tetzchner, S; Jacobsen, K (1995). "Rett syndrome--distribution of phenotypes with special attention to the preserved speech variant". Neuropediatrics. 26 (2). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7566462
  8. Sørensen, E; Viken, B (1995). "Rett syndrome a developmental disorder. Presentation of a variant with preserved speech". Tidsskrift for den Norske lægeforening : tidsskrift for praktisk medicin, ny række. 115 (5). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7900110
  9. Zappella, M; Gillberg, C; Ehlers, S (1998). "The preserved speech variant: a subgroup of the Rett complex: a clinical report of 30 cases". Journal of autism and developmental disorders. 28 (6). doi:10.1023/A:1026052128305. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9932238
  10. Yamashita, Y; Kondo, I; Fukuda, T (2001). "Mutation analysis of the methyl-CpG-binding protein 2 gene (MECP2) in Rett patients with preserved speech". Brain & development. 23 (1). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11738864
  11. Umansky, R; Watson, JS; Hoffbuhr, K (2001). "Social facilitation of object-oriented hand use in a Rett syndrome variant girl: implications for partial preservation of an hypothesized specialized cerebral network". Journal of developmental and behavioral pediatrics : JDBP. 22 (2). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11332781
  12. Renieri, A; Mari, F; Mencarelli, MA (2009). "Diagnostic criteria for the Zappella variant of Rett syndrome (the preserved speech variant)". Brain & development. 31 (3). doi:10.1016/j.braindev.2008.04.007. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18562141
  13. Marschik, Peter B.; Einspieler, Christa; Oberle, Andreas (2009). "Case Report: Retracing Atypical Development: A Preserved Speech Variant of Rett Syndrome". Journal of Autism and Developmental Disorders. 39 (6). doi:10.1007/s10803-009-0703-x. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19224352
  14. Renieri, A; Hayek, G; Zappella, M (2010). "EEG features and epilepsy in MECP2-mutated patients with the Zappella variant of Rett syndrome". Clinical neurophysiology: official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology. 121. doi:10.1016/j.clinph.2010.01.003. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20153689
  15. Zappella, M (2010). "Autistic regression with and without EEG abnormalities followed by favourable outcome". Brain & development. 32 (9). doi:10.1016/j.braindev.2010.05.004. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20708360
  16. zappella - PubMed - NCBI - تصفح: نسخة محفوظة 2 فبراير 2020 على موقع واي باك مشين.
  17. "Edizioni Centro Studi Erickson: idee che aiutano". مؤرشف من الأصل في 23 febbraio 20136 gennaio 2013.
  18. The Neurology of Autism, Oxford University Press - تصفح: نسخة محفوظة 1 مارس 2012 على موقع واي باك مشين.

موسوعات ذات صلة :