الرئيسيةعريقبحث

ميناديون

مركب كيميائي

ميناديون هو مركب عضوي تركيبته C6H4(CO)2C2H(CH3). ميناديون مشابه بنيوي ل4،1-نفثوكينون مع مجموعة ميثيل في الموقع الثاني.[2] يستعمل أحيانا في المكملات الغذائية بسبب امتلاكه لفعالية فيتامين ك.

ميناديون[1]
ميناديون
ميناديون
الاسم النظامي (IUPAC)

2-Methylnaphthalene-1,4-dione
أسماء أخرى

Menaphthone; Vitamin K3; β-Methyl-1,4-naphthoquinone; 2-Methyl-1,4-naphthodione; 2-Methyl-1,4-naphthoquinone
المعرفات
رقم CAS 58-27-5 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 4055
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O=C\2c1c(cccc1)C(=O)/C(=C/2)C
المعرف الكيميائي الدولي

  • 1S/C11H8O2/c1-7-6-10(12)8-4-2-3-5-9(8)11(7)13/h2-6H,1H3 ☑Y
    Key: MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N ☑Y
الخواص
صيغة كيميائية C11H8O2
كتلة مولية 172.18 غ.مول−1
المظهر بلورات صفراء براقة
الكثافة 1.225غم/سم3
نقطة الانصهار 105 إلى 107 °س، خطأ في التعبير: علامة ترقيم غير متعرف عليها "إ" °ك، خطأ في التعبير: علامة ترقيم غير متعرف عليها "إ" °ف
نقطة الغليان 304.5 °س، 578 °ك، 580 °ف
الذوبانية في الماء غير ذائب
كود ATC B02BA02
المخاطر
LD50 0.5 غم/كغم (فموي، فأر)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يسمى عادة باسم فيتامين ك3.[3]

المصادر

  1. فهرس ميرك, 11th Edition, 5714
  2. Castro FA, Mariani D, Panek AD, Eleutherio EC, Pereira MD (2008). Fox, Debbie (المحرر). "Cytotoxicity Mechanism of Two Naphthoquinones (Menadione and Plumbagin) in Saccharomyces cerevisiae". PLoS ONE. 3 (12): e3999. doi:10.1371/journal.pone.0003999. PMC . PMID 19098979. مؤرشف من الأصل في 4 أغسطس 2013.
  3. Scott GK, Atsriku C, Kaminker P, et al. (September 2005). "Vitamin K3 (menadione)-induced oncosis associated with keratin 8 phosphorylation and histone H3 arylation". Mol. Pharmacol. 68 (3): 606–15. doi:10.1124/mol.105.013474. PMID 15939799. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019.

موسوعات ذات صلة :