في علم الوراثة البشري، هابلوغروب Haplogroub هي مجموعة الجينات المتوارثة من طرف واحد - (من الأب أو من الأم). الدراسات المتعلقة بتلك البحوث تأخذ مجموعات الجينات هذه من دنا المتقدرات البشرية. عن طريقها يمكن معرفة تفرع السلالات، وعلى الأخص من جهة الأم ؛ لأن المتقدرات (ميتوكوندريون) تورث دائما من الأم فقط، هذا ينطبق على الرجال والنساء، فجميعهم يتوارثون متقدرات خلاياهم من الأم فقط وليس من الأب، لأنها تنشأ من البويضة.[1][2][3] هذه الجينات دفعت بعض الباحثين إلى تتبع الوراثة من جهة الأم للإنسان الحديث رجوعا إلى أصول الإنسان في أفريقيا وانتشاره لاحقا في جميع أنحاء العالم.
مجموعات الجينات تلك المعروفة (هابلوغروبات ) خصصت لها رموز الأحرف التالية : A, B, C, CZ, D, E, F, G, H, pre-HV, HV, I, J, pre-JT, JT, K, L0, L1, L2, L3, L4, L5, L6, L7, M, N, P, Q, R, S, T, U, UK, V, W, X, Y, Z.
Homo sapiens (أحمر)
(بني) Neanderthals
Early Hominids (أصفر)
(الأعداد تعطي تاريخ الهجرة بعدد السنين التي سبقت ).
المرأة عند الأصل لكل هذه المجموعات هي السلف الأحدث المشترك من جهة الأم (سلالة أنثوية) لكل البشر الذين هم على قيد الحياة. والتي تسميتها المتعارف عليها هي حواء الميتوكوندرية.
الرموز المستخدمة لتعريف مجموعات الجينات المأخودة من دنا المتقدرات هي رموز تبدأ من A إلى Z. وقد سميت بهذه الحروف بحسب تاريخ اكتشافها (طبقا لتتابع الحروف الهجائية الإنجليزية) ، فهي لا تعكس العلاقات الجينية الواقعية.
دنا المتقدرة يحدث فيه طفرات مع مرور الزمن وهو معروف بمعدل طفرات جزيئات المتقدرة البشرية، أو ساعة جزيئات المتقدرات. وهي موضوع في البحث العلمي الذي بدأ حاليا، وتبين احدى الدراسات التي تمت أن طفرة mutation تحدث كل 8000 سنة. [5] هذا يجعل دنا المتقدرة أقل جودة في التأريخ الجيني عن التحليل القائم على هابلوغروب (صبغي Y) (الرجالي) الذي تحدث فيه طفرة كل 10 سنوات .[6]
نشوء السلالات
تحديد السلالات الناشئة بين هابلوغروبات الميتوكوندرية البشرية هي موضوع نقاشات أكاديمية.
تأتي قائمة المجموعات الجينية التي تعرّف السلالات البشرية المختلفة من فحوص أجريت على دنا المتقدرات:
L0L1 وسلالتها
سلالة الهابلوغروب L3سلالة الهابلوغروب M*
سلالة الهابلوغروب N*
|
Descendants of haplogroup R
|
شكل الجدول
| حواء الميتوكوندرية | ||||||||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||||
| L0 | L1 | |||||||||||||||||||||||||
| L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | L7 | |||||||||||||||||||||
| M | N | |||||||||||||||||||||||||
| CZ | D | E | G | Q | R | A | S | Y | IWX | |||||||||||||||||
| C | Z | B | F | pre-HV | pre-JT | P | UK | I | W | X | ||||||||||||||||
| HV | JT | U | K | |||||||||||||||||||||||
| H | V | J | T | |||||||||||||||||||||||
يعتمد هذا التنوع الذي يبديه هذا الجدول لهابلوغروبات المتقدرات المتسلسلة عبر الأجيال على معدل الطفرات التي حدثت في مجموعات الجينات المأخودة من المتقدرات عبر الزمان وبالتالي عبر الأجيال.
فنظرا لأن دنا المتقدرات تكون متوارثة عن الأم، فهي تختلف من شخص إلى شخص عن طريق الطفرات التي حدثت في جينات المتقدرات وتراكمت عبر أجيال طويلة منذ تفرعت من حواء الميتوكوندرية.[7] هذا التنوع في المتقدرات الموروثة عن الأم، منذ حواء الميتوكوندرية يعطيها الجدول أعلاه.
أما تحليل الجينات المأخودة من الرجال وحدهم وتسلسلها عبر الأجيال فيعتمد الباحثون على جينات كروموسوم Y لآدم، وآدم هو الإنسان العاقل Homo sapien sapien الأول الذي تفرعت منه سلالات البشر طبقا للدراسات. إلى جانب ما يتوارثه الإنسان من متقدرات عن أمه فهو يتوارث دنا النواة من أبيه وأمه. وتحليل التسلسل عن الآباء فهو يتم عن طريق تحليل كروموسوم واي المتوارث من الأب فقط.[8]
اقرأ أيضا
- هابلوغروب L0
- هابلوغروب Y-DNA) L)
- هابلوغروب A الميتوكوندرية
- هابلوغروب L1 الميتوكوندرية
- هابلوغروب N1a الميتوكوندرية
- هابلوغروب B الميتوكوندرية
- مجموعات هابلوغروبات Y-DNA في سكان الشرق الأوسط
- قائمة الجينات البشرية
مراجع
- Rishishwar L, Jordan IK (2017). "Implications of human evolution and admixture for mitochondrial replacement therapy". BMC Genomics. 18 (1): 140. doi:10.1186/s12864-017-3539-3. PMC . PMID 28178941. مؤرشف من الأصل في 14 مارس 2020.
- Richards, Martin; Macaulay, Vincent; Torroni, Antonio; Bandelt, Hans-Jürgen (November 2002). "In Search of Geographical Patterns in European Mitochondrial DNA". The American Journal of Human Genetics. 71 (5): 1168–1174. مؤرشف من الأصل في 15 ديسمبر 201901 أكتوبر 2017.
- "Disuniting Uniformity: A Pied Cladistic Canvas of mtDNA haplogroup H in Eurasia" - تصفح: نسخة محفوظة 14 مارس 2020 على موقع واي باك مشين.
- Literature: Göran Burenhult: Die ersten Menschen, Weltbild Verlag, 2000.
- Loogvali, Eva-Liis; Kivisild, Toomas; Margus, Tõnu; Villems, Richard (2009), O'Rourke, Dennis (المحرر), "Explaining the Imperfection of the Molecular Clock of Hominid Mitochondria", PLoS ONE, 4, صفحات e8260, doi:10.1371/journal.pone.0008260, PMC , PMID 20041137
- "Human mutation rate revealed". Nature News. 2009. مؤرشف من الأصل في 29 سبتمبر 201718 سبتمبر 2017.
- Brown WM, George M Jr, Wilson AC; George; Wilson (1979), "Rapid evolution of animal mitochondrial DNA", Proc Natl Acad Sci U S A, 76, صفحات 1967–71, Bibcode:1979PNAS...76.1967B, doi:10.1073/pnas.76.4.1967, PMC , PMID 109836
- Dawkins, Richard (2004), The ancestor's tale: a pilgrimage to the dawn of evolution, Boston: Houghton Mifflin,