تشكل الهرمونات النخامية العصبية فصيلة ترتبط هيكليًا ووظيفيًا بهرمون الببتيد. الممثلان الرئيسيان هما الاكسيتوسين والفازوبرسين. تتم تسميتهما لأنه يتم إفرازهما بواسطة النخامية العصبية، بمعنى الغدة النخامية الخلفية (الغدة النخامية تشير إلى الغدة النخامية)، في حد ذاتها هي إسقاط الخلايا الوطاء العصبية.
يتم تجميع معظم هرمونات الأوكسيتوسين والفاسوبريسين في الخلايا الإفرازية العصبية الكبيرة للنواة الوطائية فوق البصرية والنواة المجاورة للبطينات الخاصة بالوطاء. ثم يتم نقلها في حبيبات الإفراز العصبي على طول المحاور العصبية داخل المسالك النخامية العصبية الوطائية بواسطة جريان هيولي المحور نحو النهايات المحورية مما يشكل الجزء العصبي بالغدة النخامية الخلفية. وهناك، يتم تخزينها في أجسام هيرينغ (كتل هيالينية في النخامية العصبية) ويمكن أن تنطلق إلى الدورة الدموية استنادًا إلى الإشارات الهرمونية والمشبكية مع مساعدة من الخلايا النخامية.[1][2][3]
ويتم أيضًا تجميع الفاسوبريسين والأوكسيتوسين في الخلايا الإفرازية العصبية الصغيرة بالنواة المجاورة للبطينات في منطقة ما تحت المهاد، التي تظهر للبارزة المتوسطة، حيث يتم نقلها وإفرازها في الجهاز النخامي البابي لتحفيز النخامية الأمامية.[4] وبالتالي فمن الممكن أيضًا اعتبارها هرمونات نخامية التوجه.[5]
ويتوسط الأوكسيتوسين تقلص العضلات الملساء للرحم والغدة الثديية، بينما يتخذ الفاسوبريسين تحركًا مضادًا لإدرار البول في الكلى، ويتوسط تضيق الأوعية الطرفية.[6] ونظرًا لتشابه الهرمونين، يحدث تفاعل مشترك: الأوكسيتوسين لديه وظيفة طفيفة مضادة لإدرار البول، ويمكن أن تتسبب مستويات البروتين المضادة للفيروسات العالية في حدوث تقلصات بالرحم.[7][8] ومن القواسم المشتركة مع الببتيدات الأكثر نشاطًا، أن كلا الهرمونين يتم تخليقهما مثل سلائف البروتين الكبيرة التي يتم تحويلها إنزيميًا إلى أشكالها الناضجة.
وتتواجد أعضاء هذه الفصيلة في الطيور، والأسماك، والزواحف، والبرمائيات (الميسوتوسن، والأيزوتوسن، والفاليتوسين، والغلوميتوسين، والأسبراسين، والفازوتوسين، والسيروتوسين، أسفتوسن، فيسفتوسن)، وفي الديدان (أنيتوسين)، والأخطبوط (سيفلوتوسن)، والجراد الرحال (الجراد المهاجر) (لوكيبريسن أو نيوروبيبتيدي F1/F2)، وفي الرخويات(كونابريسنس جي وإس).[9]
المراجع
- Burbach JP, Luckman SM, Murphy D, Gainer H (2001). "Gene regulation in the magnocellular hypothalamo-neurohypophysial system". Physiol. Rev. 81 (3): 1197–267. PMID 11427695. مؤرشف من الأصل في 30 أغسطس 2017.
- Jones CW, Pickering BT (1972). "Intra-axonal transport and turnover of neurohypophysial hormones in the rat" ( كتاب إلكتروني PDF ). J. Physiol. (Lond.). 227 (2): 553–64. PMC . PMID 4678722. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 14 فبراير 2020.
- Hatton GI (1988). "Pituicytes, glia and control of terminal secretion" ( كتاب إلكتروني PDF ). J. Exp. Biol. 139: 67–79. PMID 3062122. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 30 أبريل 2020.
- Buma P, Nieuwenhuys R (1987). "Ultrastructural demonstration of oxytocin and vasopressin release sites in the neural lobe and median eminence of the rat by tannic acid and immunogold methods". Neurosci. Lett. 74 (2): 151–7. doi:10.1016/0304-3940(87)90141-8. PMID 3574755.
- Antoni FA, Kovács KJ, Dohanits J, Makara GB, Holmes MC, Mazurek MF (1988). "Hypophysiotrophic function of vasopressin and oxytocin". Brain Res. Bull. 20 (6): 729–36. doi:10.1016/0361-9230(88)90084-6. PMID 3409054.
- Acher R, Chauvet J (1988). "Structure, processing and evolution of the neurohypophysial hormone-neurophysin precursors". Biochimie. 70 (9): 1197–1207. doi:10.1016/0300-9084(88)90185-X. PMID 3147712.
- Li C, Wang W, Summer SN, Westfall TD, Brooks DP, Falk S, Schrier RW (2008). "Molecular mechanisms of antidiuretic effect of oxytocin". J. Am. Soc. Nephrol. 19 (2): 225–32. doi:10.1681/ASN.2007010029. PMC . PMID 18057218.
- Joo KW, Jeon US, Kim GH, Park J, Oh YK, Kim YS, Ahn C, Kim S, Kim SY, Lee JS, Han JS (2004). "Antidiuretic action of oxytocin is associated with increased urinary excretion of aquaporin-2". Nephrol. Dial. Transplant. 19 (10): 2480–6. doi:10.1093/ndt/gfh413. PMID 15280526.
- Michel G, Acher R, Chauvet J, Ouedraogo Y, Chou J, Chait BT (1995). "A new neurohypophysial peptide, seritocin ([Ser5,Ile8]-oxytocin), identified in a dryness-resistant African toad, Bufo regularis". Int. J. Pept. Protein Res. 45 (5): 482–487. PMID 7591488.