هستون ميتيل-ترانسفيراز((Histone methyltransferase))اختصارا (HMT).هو الانزيم الذي يعدل الانزيمات بما في ذلك هيستون يسين N وميثيل هيستون أرجينين N-)،ويحفز نقل واحد أو اثنين، أو ثلاثة من مجموعات المثيل إلى يسين وأرجينين في بقايا بروتينات الهيستون .[1]
| هستون ميتيل-ترانسفيراز | |
|---|---|
 | |
| أرقام التعريف | |
| رقم التصنيف الإنزيمي | 2.1.1.43 |
| رقم التسجيل CAS | 9055-08-7 |
| قواعد البيانات | |
| قاعدة بيانات الإنزيم | راجع IntEnz |
| قاعدة بيانات براونشفايغ | راجع BRENDA |
| إكسباسي | راجع NiceZyme |
| موسوعة كيوتو | راجع KEGG |
| ميتاسيك | المسار الأيضي |
| بريام | ملف التعريف |
| تركيب بنك بيانات البروتين | RCSB PDB PDBe PDBsum |
| الأونتولوجيا الجينية | AmiGO / EGO |
الانواع
تنقسم فئة من هستون ميتيل-ترانسفيراز .
ترميز بروتينات الجينات البشرية مع نشاط هستون ميتيل-ترانسفيراز في ما يلي:
- ASH1L
- DOT1L
- EHMT1, EHMT2, EZH1, EZH2
- MLL, MLL2, MLL3, MLL4, KMT2E
- NSD1
- PRDM2
- SET, SETBP1, SETD1A, SETD1B, SETD2, SETD3, SETD4, SETD5, SETD6, SETD7, SETD8, SETD9, SETDB1, SETDB2
- SETMAR, SMYD1, SMYD2, SMYD3, SMYD4, SMYD5, SUV39H1, SUV39H2, SUV420H1, SUV420H2
المراجع
- Wood A (2004). "Posttranslational Modifications of Histones by Methylation". In Conaway JW, Conaway RC (المحرر). Proteins in eukaryotic transcription. 67. Amsterdam: Elsevier Academic Press. صفحات 201–222. doi:10.1016/S0065-3233(04)67008-2. .
وصلات اضافية
- GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Kleefstra Syndrome
- Histone-Lysine N-Methyltransferase في المَكتبة الوَطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).
- Protein-Arginine N-Methyltransferase في المَكتبة الوَطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).