الورم العضلي المخطط (Rhabdomyoma) ورم حميد ينشأ من العضلات المخططة. قد يكون قلبي أو خارج القلب أي يحدث في أماكن أخرى غير القلب. يتم تصنيف الأورام العضلية المخططة الت تنشأ خارج القلب إلى ثلاثة تصنيفات خاصة: نوغ بالغ، نوع جنيني ونوع تناسلي. الأورام العضلية المخططة القلبية هي الورم الرئيسي الأكثر شيوعا في القلب في الرضع والأطفال. لديه ارتباط مع التصلب الدرني.[1] في المرضى المصابين بالتصلب الدرني، قد ينكمش الورم أو يختفي تماما، أو يظل ثابت حجم .
| ورم عضلي مخطط | |
|---|---|
 ورم عضلي مخطط قلبي تم إزالته جراحياً
| |
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الأورام |
| من أنواع | ورم متكتل، وورم عضلي |
الأورام الخبيثة في العضلات المخططة يطلق عليها اسم السَّاركومةُ العَضَلِيَّةُ المُخَطَّطَة. حالات نادرة جداإ تم توثيقها عن تحول الورم العضلي المخطط الجنيني لنوع خبيث.
Photomicrograph of fetal-type rhabdomyoma: Note the plump, pink benign skeletal muscle cells.
المراجع
- Bader RS, Chitayat D, Kelly E, et al. (November 2003). "Fetal rhabdomyoma: prenatal diagnosis, clinical outcome, and incidence of associated tuberous sclerosis complex". J. Pediatr. 143 (5): 620–4. doi:10.1067/S0022-3476(03)00494-3. PMID 14615733. مؤرشف من الأصل في 8 يونيو 2018.
وصلات خارجية
- humpath #4562 (Pathology images)
- Overview
- Swedish National Board of Health
- Image in fetus
