سيتوكروم 24A1 (أو CYP24A1) أو 1,25-ثنائي هيدروكسي فيتامين د3 24-هيدروكسيلاز (1,25-dihydroxyvitamin D3 24-hydroxylase) هو إنزيم مشفر بالمورثة CYP24A1.[1]
الإنزيم له دور في تحويل كالسيتريول (الشكل الفعال لفيتامين د3) إلى حمض الكالسيترويك.[2]
كما قد يكون للإنزيم دور في فرط كالسيوم الدم الطفولي الشديد.[3]
مخطط مسار تفاعلي
اضغط على المورثة أو البروتين أو المادة للذهاب إلى المقالة المتعلقة بها. [§ 1]
مسار تكوين فيتامين د تعديل
- يمكن تعديل مخطط مسار التكوين التفاعلي في WikiPathways: "VitaminDSynthesis_WP1531".
المصادر
- "Entrez Gene: CYP24A1 cytochrome P450, family 24, subfamily A, polypeptide 1". مؤرشف من الأصل في 5 ديسمبر 2010.
- Sakaki T, Kagawa N, Yamamoto K, Inouye K (January 2005). "Metabolism of vitamin D3 by cytochromes P450". Front. Biosci. 10: 119–34. doi:10.2741/1514. PMID 15574355. مؤرشف من الأصل في 21 مايو 2013.
- Dauber A, Nguyen TT, Sochett E, Cole DE, Horst R, Abrams SA, Carpenter TO, Hirschhorn JN (February 2012). "Genetic defect in CYP24A1, the vitamin D 24-hydroxylase gene, in a patient with severe infantile hypercalcemia". J. Clin. Endocrinol. Metab. 97 (2): E268–74. doi:10.1210/jc.2011-1972. PMC . PMID 22112808.