3-برومو فيوران هو سائل، درجة غليانه مشابهة لدرجة غليان الماء(102.5-102.6 °م)، لكن كثافته أعلى من كثافة الماء (1.6606 غم\جم عند 20 °م).[1][2][3]
| 3-برومو الفوران | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
3-Bromofuran |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 22037-28-1  |
| بوب كيم (PubChem) | 89164 |
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C4H3BrO |
| كتلة مولية | 146.97 غ.مول−1 |
| الكثافة | 1.6606 @20 °C |
| نقطة الغليان | 102.5-102.6 °C |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
التخليق
3-برومو فيوران تم الحصول عليه كناتج ثانوي أثناء تفاعل حمض 3-برومو فيوريك مع هيدروكسيد الكالسيوم. بعد أربعة عقود تالية تم صنع هذا المركب بشكل متعمد كناتج رئيسي مرغوب، وبحصيلة أكبر. مؤخراً، تم تحضير 3-برومو فيوران بكمية جيدة من 4,3-ثنائي برومو فيوران من خلال استبدال على الموضع أورثو لبيوتيل ليثيوم.
التطبيقات
المراجع
- Inmaculada Posadas; De Rosa, Salvatore; Terencio, M Carmen (2003). "Cacospongionolide B suppresses the expression of inflammatory enzymes and tumour necrosis factor-α by inhibiting nuclear factor-κB activation". Br J Pharmacol. 138 (8): 1571–1579. doi:10.1038/sj.bjp.0705189.
- Daniel J. Jansen; Shenvi, Ryan A. (2013). "Synthesis of (−)-Neothiobinupharidine". Journal of the American Chemical Society. 135 (4): 1209–1212. doi:10.1021/ja310778t. PMID 23298203.
- Hisahiro Hagiwara; Suka, Yuhki; Nojima, Takashi; Suzuki, Toshio (2005). "Second-generation synthesis of salvinorin A". Tetrahedron. 65 (25): 4820–4825. doi:10.1016/j.tet.2009.04.053.