الرئيسيةعريقبحث

5-فورميمينو ثلاثي هيدروفولات

مركب كيميائي

5-فورميمينو ثلاثي هيدروفولات (5-Formiminotetrahydrofolate)‏ هو مركب وسطي ينتج من عملية الهدم (catabolism)‏ للحمض الأميني هستيدين.إنه ينتج بوساطة الغلوتاميت فورماميدويلترانسفيريز (glutamate formimidoyltransferase)‏ ثم يتحول إلى 10,5-ميثينيل ثلاثي هيدروفولات (5,10-methenyltetrahydrofolate)‏ ويتم هذا التحول بوساطة إنزيم الفورميمينوترانسفيريز سايكلوديامينيز (formiminotransferase cyclodeaminase)‏ الذي يعمل على نقل مجموعة الفورميمينو (formimino group)‏ وهذا ما يدل عليه المقطع ترانسفيريز من اسم الإنزيم.[1]

5-فورميمينو ثلاثي هيدروفولات
5-فورميمينو ثلاثي هيدروفولات
الاسم النظامي (IUPAC)

(2S)-2-{[4-[(2-Amino-5-methanimidoyl-4-oxo-1,6,7,8-tetrahydropteridin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino}pentanedioic acid
المعرفات
رقم CAS 2311-81-1 ☒N
بوب كيم (PubChem) 530
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • c1cc(ccc1C(=O)NC(CCC(=O)[O-])C(=O)[O-])NCC2CNc3c(c(=O)[nH]c(n3)N)N2C=N
المعرف الكيميائي الدولي

  • 1S/C20H24N8O6/c21-9-28-12(8-24-16-15(28)18(32)27-20(22)26-16)7-23-11-3-1-10(2-4-11)17(31)25-13(19(33)34)5-6-14(29)30/h1-4,9,12-13,21,23H,5-8H2,(H,25,31)(H,29,30)(H,33,34)(H4,22,24,26,27,32)/p-2 ☑Y
    Key: YCWUVLPMLLBDCU-UHFFFAOYSA-L ☑Y
الخواص
الصيغة الجزيئية C20H24N8O6
الكتلة المولية 472.455
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

مراجع

  1. Fowler B (February 2001). "The folate cycle and disease in humans". Kidney Int. Suppl. 78: S221–9. doi:10.1046/j.1523-1755.2001.07851.x. PMID 11169015.

موسوعات ذات صلة :