7,1-أوكتاديين هو مركب عضوي هيدروكربوني من الدايينات صيغته C8H14، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون.
7،1-أوكتاديين | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
Octa-1,7-diene |
|
المعرفات | |
CAS | 3710-30-3 |
بوب كيم | 19460 |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C8H14 |
الكتلة المولية | 110.20 غ/مول |
المظهر | سائل عديم اللون |
الكثافة | 0.75 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | −70 °س |
نقطة الغليان | 114–121 °س |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) |
التحضير
يمكن أن يحضر المركب تقنياً من التفكك الحراري لمركب حلقي الأوكتين؛[2] أو من التحلل الحراري لمركب الديكالين.[3]
الخواص
يوجد هذا المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو عملياً غير قابل للامتزاج مع الماء؛ لكنه يمتزج مع الدهون، وهو قابل للاشتعال.
الاستخدامات
يستخدم 7,1-أوكتاديين في تفاعل ديلز-ألدر الخاص بالتبادل الأوليفيني.[4] كما وجد أو وضع طبقة رقيقة (فيلم) من بوليمير 7,1-أوكتاديين على السيليكا يمكن أن يعطي جسيمات ذات خواص كارهة للماء قابلة للضبط.[5]
مراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/19460 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — العنوان : 1,7-OCTADIENE — الرخصة: محتوى حر
- CYCLOOCTEN (COE). 8-Monomere - Evonik Resource Efficiency GmbH - تصفح: نسخة محفوظة 7 مارس 2019 على موقع واي باك مشين.
- Serban C. Moldoveanu: Pyrolysis of Organic Molecules: Applications to Health and Environmental Issues. Elsevier, 2009, , S. 167
- Fustero, S; Bello, P; Miró, J; Simón, A; del Pozo, C (27 August 2012). "1,7-octadiene-assisted tandem multicomponent cross-enyne metathesis (CEYM)-Diels-Alder reactions: a useful alternative to Mori's conditions". Chemistry: A European Journal. 18 (35): 10991–7. doi:10.1002/chem.201200835. PMID 22851514.
- Akhavan, Behnam; Jarvis, Karyn; Majewski, Peter (November 2013). "Tuning the hydrophobicity of plasma polymer coated silica particles". Powder Technology. 249: 403–411. doi:10.1016/j.powtec.2013.09.018.