آزيلسارتان هو إحدى الأدوية التابعة لمجموعة ضادات مستقبلات أنجيوتنسين II التي تستخدم في علاج ارتفاع ضغط الدم. تنتجه شركة تاكيدا اليابانية تحت اسم إداربي (Edarbi) على صورة آزيلسارتان ميدوكزوميل، وهو دواء أولي (Prodrug) والذي يتحول نتيجة الأيض إلى آزيلسارتان.
آزيلسارتان | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 2-ethoxy-1-([2'-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methyl)-1H-benzimidazole-7-carboxylate | |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Edarbi |
ASHPDrugs.com | معلومات المستهلك التفصيلية |
مدلاين بلس | a611028 |
الوضع القانوني | إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
فئة السلامة أثناء الحمل | C (1st trimester) D (2nd/3rd trimester) (US) |
طرق إعطاء الدواء | عن طريق الفم |
معرّفات | |
CAS | 863031-21-4 |
ك ع ت | C09C09CA09 CA09 |
بوب كيم | CID 11238823 |
ECHA InfoCard ID | 100.235.975 |
كيم سبايدر | 9413866 |
المكون الفريد | F9NUX55P23 |
كيوتو | D08864 |
ChEMBL | CHEMBL57242 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C30H24N4O8 |
الكتلة الجزيئية | 568.53 g/mol |
أقرت إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية (FDA) استخدامه لعلاج ارتفاع ضغط الدم في 25 شباط 2011.[1] أما قسم صحة كندا (Health Canada) فقد أقر استخدامه لعلاج ارتفاع ضغط الدم المعتدل والمتوسط في 8 آذار 2012.[2]
ويتوفر بجرعتي 40 و80 ملغ، ويتوفر كذلك في تركيبة مع المدرر كلورتاليدون.
- "FDA approves Edarbi to treat high blood pressure" (Press release). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 25 فبراير 2011. مؤرشف من الأصل في 18 يناير 201701 مارس 2011. "نسخة مؤرشفة". Archived from the original on 18 يناير 201727 يوليو 2012.
- Notice of Decision for EDARBI - تصفح: نسخة محفوظة 2020-04-04 على موقع واي باك مشين.