أدرينوكروم هو مركب عضوي صيغته C9H9NO3،[2] ويوجد في الشروط القياسية على شطل صلب بلوري أحمر اللون.
| أدرينوكروم | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
3-Hydroxy-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-5,6-dione |
|
| أسماء أخرى | |
Adrenochrome |
|
| المعرفات | |
| CAS | 54-06-8 |
| بوب كيم | 5898 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C9H9NO3 |
| الكتلة المولية | 179.17 غ/مول |
| المظهر | بلورات حمراء |
| الكثافة | 3.26 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 115–120 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
يعد الأدرينوكروم ناتج أكسدة الأدرينالين.
التحضير
يستحصل على الأدرينوكروم في الجسم الحي من الأكسدة الحيوية للأدرينالين؛ أما في المختبر فيستخدم أكسيد الفضة الأحادية عاملاً مؤكسداً لتفاعل التحضير من الأدرينالين:[3]
أكسدة الأدرينالين
التأثيرات
أوردت بعض الدراسات الصغيرة التي أجريت في خمسينيات وستينيات القرن العشرين أن للأدرينوكروم يمكن أن يسبب تأثيرات ذهانية مثل اضطراب الفكر وتبدد الواقع والابتهاج.[4] كما بين باحثون آخرون أنه يمكن أن يكون للأدرينوكروم دوراً في الفصام واضطرابات ذهنية أخرى؛[5] فيما عرف باسم «فرضية الأدرينوكروم».[6]
طالع أيضاً
مراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5898 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — العنوان : Adrenochrome — الرخصة: محتوى حر
- "Compound Report Card". www.ebi.ac.uk. مؤرشف من الأصل في 29 مارس 202029 مارس 2020.
- MacCarthy, Chim, Ind. Paris 55,435(1946)
- Smythies J (March 2002). "The adrenochrome hypothesis of schizophrenia revisited". Neurotoxicity Research. 4 (2): 147–50. CiteSeerX . doi:10.1080/10298420290015827. PMID 12829415.
- Hoffer A, Osmond H, Smithies J (January 1954). "Schizophrenia; a new approach. II. Result of a year's research". The Journal of Mental Science. 100 (418): 29–45. doi:10.1192/bjp.100.418.29. PMID 13152519.
- Hoffer A (1999). "The Adrenochrome Hypothesis and Psychiatry". The Journal of Orthomolecular Medicine. 14 (1): 49–62. مؤرشف من الأصل في 14 يناير 2019.