الرئيسيةعريقبحث

أروين مكليان

بروفيسور في علم الوراثة البشرية

☰ جدول المحتويات

أروين مكليان (Irwin McLean)‏ هو زميل الجمعية الملكية،[2] بروفيسور في علم الوراثة البشري، ورئيس قسم الطب الجزيئي والمدير العلمي لمركز طب الجلد وعلم الوراثة الطبية في جامعة دندي.[3][4][5][6][7][8]

أروين مكليان
Professor Irwin McLean FMedSci FRS.jpg
 
معلومات شخصية
الميلاد 9 يناير 1963 (57 سنة) 
مواطنة Flag of the United Kingdom.svg المملكة المتحدة 
عضو في الجمعية الملكية،  والجمعية الملكية لإدنبرة،  والأكاديمية الأوروبية[1] 
الحياة العملية
المدرسة الأم جامعة الملكة في بلفاست 
المهنة باحث 
موظف في جامعة دندي 
الجوائز
ميدالية بوكانان  (2015)
زمالة الجمعية الملكية لإدنبرة 
زمالة أكاديمية العلوم الطبية  

التعليم

الأبحاث

الجوائز والتكريمات

المراجع

  1. https://www.ae-info.org/ae/User/McLean_William_Henry_Irwin
  2. "Professor Irwin McLean FMedSci FRS". London: The Royal Society. مؤرشف من الأصل في 01 أغسطس 2014.
  3. List of publications from Microsoft Academic Search
  4. Palmer, C. N.; Irvine, A. D.; Terron-Kwiatkowski, A; Zhao, Y; Liao, H; Lee, S. P.; Goudie, D. R.; Sandilands, A; Campbell, L. E.; Smith, F. J.; O'Regan, G. M.; Watson, R. M.; Cecil, J. E.; Bale, S. J.; Compton, J. G.; Digiovanna, J. J.; Fleckman, P; Lewis-Jones, S; Arseculeratne, G; Sergeant, A; Munro, C. S.; El Houate, B; McElreavey, K; Halkjaer, L. B.; Bisgaard, H; Mukhopadhyay, S; McLean, W. H. (2006). "Common loss-of-function variants of the epidermal barrier protein filaggrin are a major predisposing factor for atopic dermatitis". Nature Genetics. 38 (4): 441–6. doi:10.1038/ng1767. PMID 16550169.
  5. Smith, F. J.; Irvine, A. D.; Terron-Kwiatkowski, A; Sandilands, A; Campbell, L. E.; Zhao, Y; Liao, H; Evans, A. T.; Goudie, D. R.; Lewis-Jones, S; Arseculeratne, G; Munro, C. S.; Sergeant, A; O'Regan, G; Bale, S. J.; Compton, J. G.; Digiovanna, J. J.; Presland, R. B.; Fleckman, P; McLean, W. H. (2006). "Loss-of-function mutations in the gene encoding filaggrin cause ichthyosis vulgaris". Nature Genetics. 38 (3): 337–42. doi:10.1038/ng1743. PMID 16444271.
  6. McLean, W. H.; Irvine, A. D. (2012). "Heritable filaggrin disorders: The paradigm of atopic dermatitis". The Journal of Investigative Dermatology. 132 (E1): E20–1. doi:10.1038/skinbio.2012.6. PMID 23154627.
  7. Weidinger, S; Illig, T; Baurecht, H; Irvine, A. D.; Rodriguez, E; Diaz-Lacava, A; Klopp, N; Wagenpfeil, S; Zhao, Y; Liao, H; Lee, S. P.; Palmer, C. N.; Jenneck, C; Maintz, L; Hagemann, T; Behrendt, H; Ring, J; Nothen, M. M.; McLean, W. H.; Novak, N (2006). "Loss-of-function variations within the filaggrin gene predispose for atopic dermatitis with allergic sensitizations". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 118 (1): 214–9. doi:10.1016/j.jaci.2006.05.004. PMID 16815158.
  8. "Molecular Dermatology: Methods and Protocols". doi:10.1007/978-1-62703-227-8.  .

موسوعات ذات صلة :