أميلوبلاستين (Ameloblastin) (يختصر AMBN) والمعروف أيضا باسم شيسلين Sheathlin أو أميلين Amelin) هو بروتين مصفوفي المينا (enamel matrix protin)، يتم ترميزه في البشر بـ "جين AMBN".[1]
| AMBN | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | AMBN, AI1F, Sheathlin, ameloblastin | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601259 MGI: MGI:104655 HomoloGene: 7625 GeneCards: 258 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 258 | 11698 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000178522 | ENSMUSG00000029288 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 5: 88.46 – 88.47 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
وظيفته
أميلوبلاستين، المعروف أيضا باسم أميلين، هو بروتين موجود في مينا الأسنان. على الرغم من أن أقل من 5 ٪ من المينا تتكون من البروتين، فإن الأميلوبلاستينات تشكل 5-10 ٪ من جميع بروتينات المينا. يتشكل هذا البروتين بواسطة أميلوبلاست خلال الإفراز المبكر لمراحل النضج المتأخر في تكوين المينا. على الرغم من عدم فهمه تمامًا، يُعتقد أن وظيفة الأميلوبلاستينات هي التحكم في استطالة بلورات المينا وتوجيه تمعدن المينا بشكل عام أثناء نمو الأسنان.
البروتينات المهمة الأخرى في المينا هي الأميلوجينين (Amelogenins) ، المينا (Enamelins)، والتوفتيلين (Tuftelins).
يُشفِّر هذا الجين بروتين مصفوفة المينا nonamelogenin. قد يكون البروتين المشفر مهمًا في تكوين مصفوفة المينا والتمعدن. يقع هذا الجين في مجموعة جين البروتين الفوسفوري المرتبط بالكالسيوم في الكروموسوم 4. قد تترافق الطفرات في هذا الجين مع عيب خلل التخلُص الناقص وخلل التخليق المهيمن السائد. [مقدمة من RefSeq ، أغسطس 2011].
الأهمية الإكلينيكية
الطفرات في AMBN سبب تخلق المينا الناقص.[2]
المراجع
- "Entrez Gene: Ameloblastin (enamel matrix protein)". مؤرشف من الأصل في 20 أغسطس 2018.
- "Deletion of ameloblastin exon 6 is associated with amelogenesis imperfecta". Human Molecular Genetics. 23 (20): 5317–24. October 2014. doi:10.1093/hmg/ddu247. PMID 24858907.
*تتضمن هذه المقالة نصوصًا مترجمة من نصوص منقولة من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب، والتي تعد ملكية عامة.
قراءة متعمقة
- "Proteinases in developing dental enamel". Critical Reviews in Oral Biology and Medicine. 10 (4): 425–41. 1999. doi:10.1177/10454411990100040101. PMID 10634581.
- "Ameloblastin gene (AMBN) maps within the critical region for autosomal dominant amelogenesis imperfecta at chromosome 4q21". Genomics. 41 (1): 115–8. April 1997. doi:10.1006/geno.1997.4643. PMID 9126491.
- "Ameloblastin is not implicated in bone remodelling and repair". European Cells & Materials. 22: 56–66, discussion 66–7. July 2011. PMID 21761392.
- "Mutation of ameloblastin gene in calcifying epithelial odontogenic tumor". Anticancer Research. 29 (8): 3065–7. August 2009. PMID 19661317.
- "Ameloblastin expression and putative autoregulation in mesenchymal cells suggest a role in early bone formation and repair". Bone. 48 (2): 406–13. February 2011. doi:10.1016/j.bone.2010.09.007. PMC . PMID 20854943.
- "Cloning and characterization of the human ameloblastin gene". Gene. 256 (1–2): 1–11. October 2000. doi:10.1016/s0378-1119(00)00379-6. PMID 11054529.
- "Enamel formation genes are associated with high caries experience in Turkish children". Caries Research. 42 (5): 394–400. 2008. doi:10.1159/000154785. PMC . PMID 18781068.
- "Ameloblastin expression in rat incisors and human tooth germs". The International Journal of Developmental Biology. 40 (6): 1141–50. December 1996. PMID 9032019.
- "[Mutation and polymorphism of the ameloblastin gene in ameloblastomas]". Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi = Zhonghua Kouqiang Yixue Zazhi = Chinese Journal of Stomatology (باللغة الصينية). 41 (11): 678–81. November 2006. PMID 17331365.