الرئيسيةعريقبحث

أنافاج ساكونتاباي

'''أنافاج ساكونتاباي''' ((بالتايلندية: อนวัช ศกุนตาภัย)‏)هو باحث متخصص في علم الوراثة البشرية للأمراض المعدية، خصوصاً الملاريا و حمى الضنك.[1]

أنافاج ساكونتاباي
معلومات شخصية
الميلاد سنة 1962 (العمر 57–58 سنة) 
الجنسية Thai
الحياة العملية
المؤسسات معهد باستور, Paris, France
المدرسة الأم جامعة شولالونغكورن, جامعة أوكسفورد
المهنة عالم وراثة 
مجال العمل عدوى, ملاريا, حمى الضنك, طب الجلد, داء دارييه

السيرة

أنافاج ساكونتاباي بدأ مسيرته المهنية كطبيب ،  تخرج في عام1987.حصل على الدكتوراه في الفلسفة في علم الوراثة الجزيئية البشرية في جامعة أكسفورد عام1999.

في عام2000انضم لمعهد لويس باستور كعالم كبير وفي عام2007 أصبح رئيس مختبر علم الوراثة للإستجابة البشرية للعدوى .في عام2010 أصبح رئيس علم الوراثة البشرية الوظيفية لوحدة الأمراض المعدية.[2] لعدة سنوات ، كان  محقق رئيسي لواحد من أربعة مشاريع متحالفة لمجموعة malariaGEN ، [3]مجموعة عالمية من الباحثين يعملون معاً لدمج علم الأوبئة مع علم الجينوم [4]بتمويل من مؤسسة بيل و ميلندا غيتس.[5] هو شريك في مشروع ممول من welcome trust بشأن فحص الجينوم البشري الواسع لجينات حمى الضنك الحساسة. مختبره هو المحقق الرئيسي لمبادرة فرنسية لمعالجة عبء المرض في ظل التغيرات البيئية.هو منسق المشروع الأوروبي FP7 في إطار حمى الضنك لمقاومة الأوبئة في أوروبا (DENFREE).[6]يهدف المشروع لإيجاد عوامل رئيسية تحدد انتقال حمى الضنك وأوبئة حمى الضنك من أجل تطوير أدوات جديدة واستراتيجيات للسيطرة على انتقال حمى الضنك.يقدر المشروع أيضاً خطورة انتشار للمناطق الغير مصابة بالعدوى، وخاصة في جنوب أوروبا حيث توجد  ناقلات DENV .[7] نسق ساكونتاباي شبكة عالمية لبحوث حمى الضنك في شبكة معهد باستور الدولية.

بحث

في عام1999 اكتشف ساكونتاباي الجين المسؤول عن مرض دارير، اضطراب الجلد أحادي الجين.[8]في عام 2005 اكتشف بديل عن معزز بروتين كتلة التمايز ترتبط بتعبير جيني ينتج عدوى حمى الضنك.[9]منذ اكتشافه هذا البديل قد تبين أن هذا البديل العوز مرتبط بأمراض معدية منها السل وفيروس النقص المناعي البشري ،في وسط آخر .تم تأكيده في دراسة متكررة. في عام2009، مع باحثين آخرين ، ساهم في العثور على اختيار إيجابي من G6PD(جلوكوز ،فوسفات نازعة الهيدروجين) وهذا يؤثر على المتصورة النشيطة (واحدة من الأنواع الستة لطفيليات داء الملاريا الذي يعدي البشر عموماً)[10])بكثافة.يتحدى العمل الاعتقاد السابق بأنه تم اختيار طفرات G6PD من قبل متصورة نشيطة وتسليط الضوء على التأثير المهم للمتصورة النشيطة على صحة الإنسان ، واحد مهمل حتى الآن.[11] أظهر بحثهه الأخير أن كلاً من التفاعلات بين الجينات والجينات والبيئة تلعب دوراً مهماً في قابليته في الإصابة بالملاريا وحمى الضنك.

المصادر

  1. "Integrative Biology of Emerging Infectious Diseases (IBEID): Primary Investigators  – Anavaj Sakuntabhai". معهد باستور. مؤرشف من الأصل في 17 سبتمبر 201404 سبتمبر 2014.
  2. "Integrative Biology of Emerging Infectious Diseases (IBEID): Primary Investigators  – Anavaj Sakuntabhai". معهد باستور. مؤرشف من الأصل في 17 سبتمبر 201404 سبتمبر 2014.
  3. "Community: People  – Anavaj Sakuntabhai". MalariaGEN. مؤرشف من الأصل في 02 أبريل 2015.
  4. "Centre for Genomics and Global Health". مؤرشف من الأصل في 04 يوليو 2018.
  5. "Sangen Institut". مؤرشف من الأصل في 08 سبتمبر 2014.
  6. "DENFREE: flying towards the efficient control of dengue". معهد باستور (Press release). 29 February 2012. مؤرشف من الأصل في 04 أكتوبر 2013.
  7. "DENFREE Kick-off Meeting". DENFREE. 25 January 2012. مؤرشف من الأصل في 24 ديسمبر 2013.
  8. Strachan, Tom; Hovnanian, Alain; Sakuntabhai, Anavaj; Ruiz-Perez, Victor; Carter, Simon; Jacobsen, Nick; Burge, Susan; Monk, Sarah; Smith, Melanie; Munro, Colin S.; O'Donovan, Michael; Craddock, Nick; Kucherlapati, Raju; Rees, Jonathan L.; Owen, Mike; Lathrop, G. Mark; Monaco, Anthony P. (1 March 1999). "Mutations in ATP2A2, encoding a Ca2+ pump, cause Darier disease". Nature Genetics. 21 (3): 271–277. doi:10.1038/6784. PMID 10080178.
  9. Sakuntabhai, A; Turbpaiboon, C; Casadémont, I; Chuansumrit, A; Lowhnoo, T; Kajaste-Rudnitski, A; Kalayanarooj, SM; Tangnararatchakit, K; Tangthawornchaikul, N; Vasanawathana, S; Chaiyaratana, W; Yenchitsomanus, PT; Suriyaphol, P; Avirutnan, P; Chokephaibulkit, K; Matsuda, F; Yoksan, S; Jacob, Y; Lathrop, GM; Malasit, P; Desprès, P; Julier, C (May 2005). "A variant in the CD209 promoter is associated with severity of dengue disease". Nature Genetics. 37 (5): 507–13. doi:10.1038/ng1550. PMC . PMID 15838506.
  10. White, NJ (Jan 15, 2008). "Plasmodium knowlesi: the fifth human malaria parasite". Clinical Infectious Diseases. 46 (2): 172–3. doi:10.1086/524889. PMID 18171246. مؤرشف من الأصل في 18 مايو 2020.
  11. Jallow, Muminatou; Teo, Yik Ying; Small, Kerrin S; Rockett, Kirk A; Deloukas, Panos; Clark, Taane G; Kivinen, Katja; Bojang, Kalifa A; Conway, David J; Pinder, Margaret; Sirugo, Giorgio; Sisay-Joof, Fatou; Usen, Stanley; Auburn, Sarah; Bumpstead, Suzannah J; Campino, Susana; Coffey, Alison; Dunham, Andrew; Fry, Andrew E; Green, Angela; Gwilliam, Rhian; Hunt, Sarah E; Inouye, Michael; Jeffreys, Anna E; Mendy, Alieu; Palotie, Aarno; Potter, Simon; Ragoussis, Jiannis; Rogers, Jane; Rowlands, Kate; Somaskantharajah, Elilan; Whittaker, Pamela; Widden, Claire; Donnelly, Peter; Howie, Bryan; Marchini, Jonathan; Morris, Andrew; SanJoaquin, Miguel; Achidi, Eric Akum; Agbenyega, Tsiri; Allen, Angela; Amodu, Olukemi; Corran, Patrick; Djimde, Abdoulaye; Dolo, Amagana; Doumbo, Ogobara K; Drakeley, Chris; Dunstan, Sarah; Evans, Jennifer; Farrar, Jeremy; Fernando, Deepika; Hien, Tran Tinh; Horstmann, Rolf D; Ibrahim, Muntaser; Karunaweera, Nadira; Kokwaro, Gilbert; Koram, Kwadwo A; Lemnge, Martha; Makani, Julie; Marsh, Kevin; Michon, Pascal; Modiano, David; Molyneux, Malcolm E; Mueller, Ivo; Parker, Michael; Peshu, Norbert; Plowe, Christopher V; Puijalon, Odile; Reeder, John; Reyburn, Hugh; Riley, Eleanor M; Sakuntabhai, Anavaj; Singhasivanon, Pratap; Sirima, Sodiomon; Tall, Adama; Taylor, Terrie E; Thera, Mahamadou; Troye-Blomberg, Marita; Williams, Thomas N; Wilson, Michael; Kwiatkowski, Dominic P (24 May 2009). "Genome-wide and fine-resolution association analysis of malaria in West Africa". Nature Genetics. 41 (6): 657–665. doi:10.1038/ng.388. PMC . PMID 19465909.

موسوعات ذات صلة :