في علم الوراثة، إعادة ترتيب الكروموسومات أو إعادة تركيب الصبغيات (Chromosomal rearrangement) هي طفرة تمثل نوعًا من تشوهات الكروموسوم التي تسبب في تغيير هيكل الكروموسوم الأصلي.[1]
قد تتضمن هذه التغييرات عدة فئات مختلفة من الأحداث، مثل الحذف والتكرار والانقلاب والانتقالات. عادةً ما تحدث هذه الأحداث بسبب حدوث كسر في حلزونات الدنا المزدوجة في موقعين مختلفين، يعقبهما عودة النهايات المكسورة لإنتاج ترتيب كروموسومي جديد للجينات، يختلف عن ترتيب الجينات للكروموسومات قبل تكسيرها.[2] تشير التقديرات إلى حدوث تشوهات صبغية هيكلية في حوالي 0.5 ٪ من الأطفال حديثي الولادة.[3]
مقالات ذات صلة
المراجع
- "Chromosomal rearrangement". www.uniprot.org. مؤرشف من الأصل في 12 يونيو 201809 يوليو 2019.
- B., G.; Griffiths, Anthony J. F.; Miller, Jeffrey H.; Suzuki, David T.; Lewontin, Richard C.; Gelbart, William M. (1999-11). "Introduction a l'analyse genetique". Population (French Edition). 54 (6): 1044. doi:10.2307/1534725. ISSN 0032-4663. مؤرشف من الأصل في 27 مارس 2020.
- White, H.; Joyce, C.; Gregson, N.; Browne, C.; Jacobs, P. A. (1992-02-01). "Estimates of the frequency of chromosome abnormalities detectable in unselected newborns using moderate levels of banding". Journal of Medical Genetics (باللغة الإنجليزية). 29 (2): 103–108. doi:10.1136/jmg.29.2.103. ISSN 0022-2593. PMID 1613759. مؤرشف من الأصل في 09 يوليو 2019.