الرئيسيةعريقبحث

إيبايسيلين

مركب كيميائي

إيبايسيلين أو إيبايسيللين Epicillin هو INN[1] عبارة عن مضاد حيوي من زمرة أمينوبنسلين.[2][3]

إيبايسيلين
Dexacillin.png

الاسم النظامي
(2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-Amino-2-(1-cyclohexa-1,4-dienyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 26774-90-3 ☑Y
ك ع ت J01J01CA07 CA07
بوب كيم CID 71392
ECHA InfoCard ID 100.043.623 
كيم سبايدر 64486 ☒N
المكون الفريد 3LU1L73C8Y ☑Y
ChEMBL CHEMBL2104266 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C16H21N3O4S 
الكتلة الجزيئية 351.420 g/mol

إيبيسيلين هو من ذوات الطيف الموسعة، وهي شبه صناعية من البنسلينات الأمينية النشطة المضادة للبكتيريا. إيبيسيلين يرتبط ويثبط نشاط البنسلبن ملازم البروتينات (PBPs) الموجودة على الغشاء الداخلي لجدار الخلية البكتيرية. يقوم بتثبيط PBPs و يتداخل مع الروابط العرضية لسلاسل الببتيدوغليكان اللازمة لقوة وصلابة جدار الخلية البكتيرية. بهذا يقطع تركيب جدار الخلية البكتيرية مما يحدث إضعافاً لجدار الخلية البكتيرية، في نهاية المطاف يسبب تحلل الخلية.[4]

تجارب العلاج الكيميائي

إيبيسيلين يسلك نشاط علاجي ممتازة عندما يعطى عن طريق الفم أو تحت الجلد للفئران المصابة بمجموعة من الجراثيم المسببة للأمراض. هذه السلالات شملت المكورات العقدية المقيحة، المكورات العنقودية الذهبية، المتقلبة الرائعة، اشرشياكولاي والسالمونيلا schottmuelleri والزائفة الزنجارية، سلالات من الكائنات الحية الدقيقة المختارة بوصفها نموذجية هي التي تسبب في كثير من الأحيان العدوى السريرية الخطيرة الناتجة من غير- البنسليناز. في مقارنات العلاج الكيميائي عن طريق الفم من التتراسيكلين، الكلورامفينيكول، السيفالكسين، الأمبيسيلين، إيبيسيلين، وهذا الأخير، باستثناءات طفيفة.[5]

مصادر

  1. Epicillin - Wikipedia, the free encyclopedia
  2. "SpringerLink - Journal Article". مؤرشف من الأصل في 26 أبريل 202026 ديسمبر 2008.
  3. Mombelli G (May 1981). "[Aminopenicillin: when, how, what kind?]". Schweiz Med Wochenschr (باللغة الألمانية). 111 (18): 641–5. PMID 7244588.
  4. NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic - تصفح: نسخة محفوظة 12 مايو 2016 على موقع واي باك مشين.
  5. NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic - تصفح: نسخة محفوظة 16 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.

موسوعات ذات صلة :