إيفاليزوماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة أنتجته جينينتك وميرك سيرونو تحت اسم تجاري هو رابتيفا (Raptiva) صمم لعلاج الأمراض المناعية وسوّق لعلاج الصداف عن طريق الحقن تحت الجلد.
| إيفاليزوماب | |
|---|---|
| ضد وحيد النسيلة | |
| نوع | Whole antibody |
| الهدف | CD11a |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Raptiva |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| طرق إعطاء الدواء | subcutaneous injection |
| معرّفات | |
| CAS | 214745-43-4  |
| ك ع ت | L04L04AA21 AA21 |
| درغ بنك | DB00095 |
| كيم سبايدر | NA |
| المكون الفريد | XX2MN88N5D |
| ChEMBL | CHEMBL1201575  |
| بيانات كيميائية | |
| بيانات فيزيائية | |
| نقطة الانصهار | 66 °C (151 °F) |
سحب من الأسواق عام 2009 بسبب تسببه بحالات عدوى مميتة للدماغ.[1] ومن أعراضه الجانبية تسببه بحالات اعتلال الدماغ الأبيض المتعدد البؤر المترقي (PML) والإنتان البكتيري والتهاب السحايا الفايروسي والأمراض الفطرية.[2][3]
إدارة الغذاء والدواء علقت استخدامه في الولايات المتحدة بينما وكالة الأدوية الأوروبية علقت استخدامه في الاتحاد الأوروبي بسبب مخاطر الإصابة باعتلال الدماغ الأبيض المتعدد البؤر المترقي.[4] وقد أعلنت جينينتك عن سحبه اخيارياً في أبريل 2009.[1][5]
المصادر
- PMID 19719397 (ببمد 19719397)
Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand - "Efalizumab FDA Warning". مؤرشف من الأصل في 6 سبتمبر 201807 ديسمبر 2008.
- Berger, J. R.; Houff, S. A.; Major, E. O. (2009). "Monoclonal antibodies and progressive multifocal leukoencephalopathy". MAbs. 1 (6): 583–589. doi:10.4161/mabs.1.6.9884. PMC . PMID 20073129.
- "EMEA press release regarding suspension" ( كتاب إلكتروني PDF ). مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 23 نوفمبر 200920 فبراير 2009.
- "Genentech Announces Voluntary Withdrawal of Raptiva from the U.S. Market" (Press release). Genentech, Inc. 8 April 2009. مؤرشف من الأصل في 03 ديسمبر 201709 أبريل 2009.