إينوتوزوماب أوزوغاميسين يتكون من جسم مضاد وحيد النسيلة هو إينوتوزوماب يرتبط بدواء سام للخلايا هو أوزوغاميسين وهو من مجموعة كاليتشياميسين[1]، ويستخدم لعلاج السرطان.[2]
إينوتوزوماب أوزوغاميسين | |
---|---|
ضد وحيد النسيلة | |
نوع | Whole antibody |
الهدف | CD22 |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Besponsa |
مرادفات | CMC-544 |
معرّفات | |
CAS | 635715-01-4 |
ك ع ت | L01L01XC26 XC26 |
درغ بنك | 05889 |
كيم سبايدر | none |
المكون الفريد | P93RUU11P7 |
كيوتو | D08933 |
ChEMBL | CHEMBL2108611 |
ترادف | CMC-544 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C6518H10002N1738O2036S42 |
الكتلة الجزيئية | 150,000 g/mol |
طورت وايث (جزء من فايزر حاليا) ويو سي بي إينوتوزوماب أوزوغاميسين.
ظهرت العديد التجارب السريرية على الدواء[3]، بضمنها تجربتان سريريتان لاستخدامه في علاج اللمفومة لاهودجكينية. ألغيت المرحلة الثالثة من التجارب السريرية بسبب ضعف التسجيل.[4]
هنالك دراسات حول استعماله في علاج ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد.[5][3] وفي 30 يونيو 2017، حصل على ترخيص وكالة الأدوية الأوروبية لتسويقه في الاتحاد الأوروبي ليستعمل في علاج هذا المرض.[6]
المصادر
- Takeshita, A; Shinjo, K; Yamakage, N; Ono, T; Hirano, I; Matsui, H; Shigeno, K; Nakamura, S; Tobita, T; Maekawa, M (2009). "CMC-544 (inotuzumab ozogamicin) shows less effect on multidrug resistant cells: analyses in cell lines and cells from patients with B-cell chronic lymphocytic leukaemia and lymphoma". British journal of haematology. 146 (1): 34–43. doi:10.1111/j.1365-2141.2009.07701.x. PMID 19388933.
- Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The Usan Council - Inotuzumab ozogamicin, American Medical Association. نسخة محفوظة 24 نوفمبر 2015 على موقع واي باك مشين.
- Search of: Inotuzumab ozogamicin - List Results - ClinicalTrials.gov - تصفح: نسخة محفوظة 05 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- Study Comparing Inotuzumab Ozogamicin In Combination With Rituximab Versus Defined Investigator's Choice In Follicular Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL) - Full Text View - Clinical... - تصفح: نسخة محفوظة 05 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- An Open-Label, Randomized Phase 3 Study Of Inotuzumab Ozogamicin Compared To A Defined Investigator's Choice In Adult Patients With Relapsed Or Refractory CD22-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) - تصفح: نسخة محفوظة 31 يناير 2018 على موقع واي باك مشين.
- BESPONSA® Approved in the EU for Adult Patients with Relapsed or Refractory B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia | Pfizer Pharmaceutical News and Media | Pfizer: the ... - تصفح: نسخة محفوظة 22 سبتمبر 2017 على موقع واي باك مشين.