العامل الخامس لايدن (Factor V Leiden) ويعرف rs6025، هو شكلٌ مُتغير (شكل مُتطفر) من العامل الخامس البشري (واحدٌ من العديد من المواد التي تساعد على تخثر الدم)، والذي يُسبب فرطًا في خثورية الدم (أهبة التخثر). بسبب هذه الطفرة، فإن البروتين سي، وهو بروتين مُضاد للتخثر يعمل عادةً على تثبيط النشاط التالي للتخثر للعامل الخامس، لا يستطيع الارتباط طبيعيًا بالعامل الخامس، مما يؤدي إلى حالةٍ من فرط التخثر، أي ميلٍ مُتزايد لدى المريض لتكوين خثرات دموية غير الطبيعي وقد تكون ضارة.[1] يُعتبر العامل الخامس لادين أكثر اضطراب فرط تخثري وراثي شائع بين العرقية الأوروبية.[2][3][4] سُميت باسم المدينة الهولندية لايدن، حيث تم تحديده لأول مرة في عام 1994 من قبل البروفيسور ر. بيرتينا تحت إشراف (وفي مختبر) البروفيسور بي. ريتسما.[5]
المراجع
- De Stefano V, Leone G (1995). "Resistance to activated protein C due to mutated factor V as a novel cause of inherited thrombophilia". Haematologica. 80 (4): 344–56. PMID 7590506. مؤرشف من الأصل في 11 ديسمبر 2019.
- Ridker PM, Miletich JP, Hennekens CH, Buring JE (1997). "Ethnic distribution of factor V Leiden in 4047 men and women. Implications for venous thromboembolism screening". JAMA. 277 (16): 1305–7. doi:10.1001/jama.277.16.1305. PMID 9109469.
- Gregg JP, Yamane AJ, Grody WW (ديسمبر 1997). "Prevalence of the factor V-Leiden mutation in four distinct American ethnic populations". American Journal of Medical Genetics. 73 (3): 334–6. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19971219)73:3<334::AID-AJMG20>3.0.CO;2-J. PMID 9415695.
- De Stefano V, Chiusolo P, Paciaroni K, Leone G (1998). "Epidemiology of factor V Leiden: clinical implications". Seminars in Thrombosis and Hemostasis. 24 (4): 367–79. doi:10.1055/s-2007-996025. PMID 9763354.
- Bertina RM, Koeleman BP, Koster T, et al. (مايو 1994). "Mutation in blood coagulation factor V associated with resistance to activated protein C". Nature. 369 (6475): 64–7. doi:10.1038/369064a0. PMID 8164741.
قراءات إضافية
- factor V Leiden في المَكتبة الوَطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).
- Kujovich JL, Goodnight SH (2007-02-17). "Factor V Leiden Thrombophilia". GeneReviews. University of Washington, Seattle. مؤرشف من الأصل في 02 يونيو 200820 يونيو 2008.
- Herskovits AZ, Lemire SJ, Longtine J, Dorfman DM (نوفمبر 2008). "Comparison of Russell viper venom-based and activated partial thromboplastin time-based screening assays for resistance to activated protein C". American Journal of Clinical Pathology. 130 (5): 796–804. doi:10.1309/AJCP7YBJ6URTVCWP. PMID 18854273.
- Press RD, Bauer KA, Kujovich JL, Heit JA (نوفمبر 2002). "Clinical utility of factor V leiden (R506Q) testing for the diagnosis and management of thromboembolic disorders". Archives of Pathology & Laboratory Medicine. 126 (11): 1304–18. doi:10.1043/0003-9985(2002)126<1304:CUOFVL>2.0.CO;2. PMID 12421138. مؤرشف من الأصل في 11 ديسمبر 2019.
- Hooper WC, De Staercke C (2002). "The relationship between FV Leiden and pulmonary embolism". Respiratory Research. 3 (1): 8. doi:10.1186/rr180. PMC . PMID 11806843.
- Nicolaes GA, Dahlbäck B (أبريل 2002). "Factor V and thrombotic disease: description of a janus-faced protein". Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 22 (4): 530–8. doi:10.1161/01.ATV.0000012665.51263.B7. PMID 11950687.
- Andreassi MG, Botto N, Maffei S (2006). "Factor V Leiden, prothrombin G20210A substitution and hormone therapy: indications for molecular screening". Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 44 (5): 514–21. doi:10.1515/CCLM.2006.103. PMID 16681418.
- Segers K, Dahlbäck B, Nicolaes GA (سبتمبر 2007). "Coagulation factor V and thrombophilia: background and mechanisms". Thrombosis and Haemostasis. 98 (3): 530–42. doi:10.1160/th07-02-0150. PMID 17849041.
- Kujovich J; Pagon, RA; Bird, TC; Dolan, CR; Stephens, K (2010) [1999]. "Factor V Leiden Thrombophilia". GeneReviews. PMID 20301542. مؤرشف من الأصل في 06 أغسطس 2010.