الرئيسيةعريقبحث

المؤشر الحيوي للسرطان

☰ جدول المحتويات

يشير المؤشر الحيوي للسرطان إلى وجود ماده أو علامه أو دليل على وجود بدايه لمرض السرطان في الجسم، قد يكون المؤشر الحيوي له عدة اشكال متنوعه :العلامة الجينية المؤشرات الحسية[1] والعلامة البروتينية [2]جليكوميك[3]العلامة الحيوية[4] العلامات التصويرية لتشخيص السرطان.

أما التشخيص والتصوير فهو بالتاكيد النوع المثالي للكشف عن وجود مرض السرطان، حيث يمكن فحص مثل هذه المؤشرات عبر السوائل الحيويه غير الغازيه مثل الدم أو المصل.[5]

توجد هناك تحديات عديده في ترجمة ابحاث المؤشرات الحيويه إلى الحيز أو الفضاء السري... ولقد تم بالفعل استخدام عدد من المؤشرات الحيوية والمؤشرات الجينيه والبروتينية ايضا في مرحله ما أثناء رعاية مرضى السرطان بما في ذلك مرضى السرطان المصابين في عده انواع من هذا المرض ومنها : مرضى سرطان الكبدAFP، ومرض سرطان الدم النخاعي المزمن، ومرض سرطان (الثدي/ المبيض) مرضى سرطان القولون، والمستقيم المعروف بسرطان الميلانوما ومرضى سرطان البنكرياس، ومرضى سرطان الرئة، ومرضى سرطان سديمي معوي، ومرضى سرطان البروستات النوعي، ومرضى سرطان الجلد، وأنواع أخرى عديده.

و لقد تم الإبلاغ مؤخرا[6][7][8][9][10][11][12][13][14][15] أن البروتينات المتحولة نفسها التي تم رصدها بواسطه مراقبة عملية التفاعل المحددة، انها من أكثر المؤشرات الحيويه تحديدا للسرطانات؛ لأنه لا يمكن ان تاتي هذه البروتينات إلا من الورم الموجود.[16]

ولقد اثبتت أنه يمكن علاج حوالي ٤٠% من السرطانات إذا تم الكشف عنها مبكرا خلال الفحوصات.[17]

تعريف المؤشرات الحيوية للسرطان

تتنوع المنظمات والمنشورات في تعريفها للمؤشرات الحيوية.علماً أنه في العديد من مجالات الطب تقتصر المؤشرات الحيوية على البروتينات التي يمكن تحديدها أو قياسها من خلال وجودها في الدم أو البول ومع ذلك غالبا ما يستخدم المصطلح لدراسه اي خاصية جزيئية أو كيميائية حيوية أو فسيولوجية أو أي خاصية تشريحية يمكن قياسها.

أما المعهد الوطني للسرطان NCl على وجه الخصوص فانه يعرف المؤشر الحيوي على أنه جزيء بيولوجي موجود في الدم أو موجود في سوائل الجسم الأخرى أو موجود في الأنسجة، التي تعد علامة على عملية طبيعيه أو غير طبيعية أو حاله مرضية .

ويمكن تعريف المؤشر الحيوي ايضا، على انه علامة بيولوجية يمكن استخدامها لمعرفه مدى استجابه الجسم للعلاج من مرض أو حالة ما، وتسمى ايضا العلامة الجزيئية أو جزيء التوقيع .[18]

ومن الجدير بالذكر أنه يتم استخدام المؤشرات الحيوية في أبحاث السرطان والطب بثلاثه طرق رئيسية:

١. يستخدم المؤشر الحيوي في تشخيص الحالات كما هو الحال في تحديد السرطان في المرحلة المبكرة (التشخيص).

٢. يستخدم ايضا التنبؤ بمدى خطوره الحالة كما هو الحال في حاله تحديد قدره المريض على في حالة عدم وجود العلاج.

٣. التنبؤ بمدى استجابه المريض للعلاج.

قواعد المؤشرات الحيوية في تشخيص مرض السرطان

استخدام المؤشرات الحيويه في تشخيص وعلاج السرطان: تقييم المخاطر : تعتبر المؤشرات الحيوية للسرطان خاصة تلك المرتبطة بالطفرات الجينية أو التغيرات الجينية، تعتبر عاملا مهما في تقديم طريقة كمية لتحديد متى يكون الافراد مستعدين للإصابة بأنواع معينة من السرطانات.

وتشمل أيضا المؤشرات الحيوية الخاصة بالسرطانات التنبؤية وكذلك الطفرات الجينية لسرطان القولون والمستقيم والمريء والكبد والبنكرياس وغيرها الكثير[19].

كما يمكن ان تكون المؤشرات الحيويه للسرطان مفيده أيضا في تحديد تشخيص معين، وذلك بشكل خاص عندما تكون هناك حاجه لتحديد ما إذا كانت الأورام من أصل أساسي أو ثانوي.

ولتمييز النوعين، يمكن للباحثين فحص التغيرات الكروموسومية الموجودة في الخلايا الموجودة في موقع الورم الأساسي مقابل تلك التغيرات الموجودة في الموقع الثانوي.

حيث إذا تطابقت التغيرات فإنه يمكن تحديد الورم الثانوي على أنه نقلي، بينما في حاله اختلاف التغيرات أو التعديلات، فإنه يمكن تحديد الورم الثانوي على أنه ورم أولى مميز[20] .

هناك أنواع من الأورام ذات المستويات العالية من الحمض النووي، يمكن اكتشاف علامات هذه الانواع من الورم في الدم أو اللعاب أو البول[17].

وقد تم مؤخرا التشكيك في إمكانية تحديد مؤشر حيوي فعال للتشخيص المبكر للسرطان، وذلك بسبب عدم التجانس الجزيئي العالي للاورام التي تمت ملاحظتها في دراسات التسلسل للجيل التالي[21].

المصادر

  1. Calzone, Kathleen A. (2012). "Genetic Biomarkers of Cancer Risk". Seminars in Oncology Nursing. 28 (2): 122–128. doi:10.1016/j.soncn.2012.03.007. PMID 22542320.
  2. Herceg, Zdenko; Hainaut, Pierre (2007-06-01). "Genetic and epigenetic alterations as biomarkers for cancer detection, diagnosis and prognosis". Molecular Oncology (باللغة الإنجليزية). 1 (1): 26–41. doi:10.1016/j.molonc.2007.01.004. ISSN 1878-0261. PMC . PMID 19383285.
  3. Li, Danni; Chan, Daniel W. (2014-04-01). "Proteomic cancer biomarkers from discovery to approval: it's worth the effort". Expert Review of Proteomics. 11 (2): 135–136. doi:10.1586/14789450.2014.897614. ISSN 1478-9450. PMC . PMID 24646122.
  4. Aizpurua-Olaizola, O.; Toraño, J. Sastre; Falcon-Perez, J.M.; Williams, C.; Reichardt, N.; Boons, G.-J. (2018). "Mass spectrometry for glycan biomarker discovery". TrAC Trends in Analytical Chemistry. 100: 7–14. doi:10.1016/j.trac.2017.12.015.
  5. Mishra, Alok; Verma, Mukesh (2010). "Cancer Biomarkers: Are We Ready for the Prime Time?". Cancers. 2 (1): 190–208. doi:10.3390/cancers2010190. PMC . PMID 24281040.
  6. Rhea, Jeanne; Ross J. Molinaro (March 2011). "Cancer Biomarkers: Surviving the journey from bench to bedside". Medical Laboratory Observer. مؤرشف من الأصل في 14 أكتوبر 201326 أبريل 2013.
  7. Behne, Tara; Copur, M. Sitki (1 January 2012). "Biomarkers for Hepatocellular Carcinoma". International Journal of Hepatology. 2012: 859076. doi:10.1155/2012/859076. PMC . PMID 22655201.
  8. Musolino, A; Bella, MA; Bortesi, B; Michiara, M; Naldi, N; Zanelli, P; Capelletti, M; Pezzuolo, D; Camisa, R; Savi, M; Neri, TM; Ardizzoni, A (June 2007). "BRCA mutations, molecular markers, and clinical variables in early-onset breast cancer: a population-based study". Breast. 16 (3): 280–92. doi:10.1016/j.breast.2006.12.003. PMID 17257844.
  9. Dienstmann, R; Tabernero, J (March 2011). "BRAF as a target for cancer therapy". Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. 11 (3): 285–95. doi:10.2174/187152011795347469. PMID 21426297.
  10. Lamparella, N; Barochia, A; Almokadem, S (2013). Impact of genetic markers on treatment of non-small cell lung cancer. Advances in Experimental Medicine and Biology. 779. صفحات 145–64. doi:10.1007/978-1-4614-6176-0_6.  . PMID 23288638.
  11. Orphanos, G; Kountourakis, P (2012). "Targeting the HER2 receptor in metastatic breast cancer". Hematology/Oncology and Stem Cell Therapy. 5 (3): 127–37. doi:. PMID 23095788.
  12. DePrimo, S. E.; Huang, X.; Blackstein, M. E.; Garrett, C. R.; Harmon, C. S.; Schoffski, P.; Shah, M. H.; Verweij, J.; Baum, C. M.; Demetri, G. D. (8 September 2009). "Circulating Levels of Soluble KIT Serve as a Biomarker for Clinical Outcome in Gastrointestinal Stromal Tumor Patients Receiving Sunitinib following Imatinib Failure". Clinical Cancer Research. 15 (18): 5869–5877. doi:10.1158/1078-0432.CCR-08-2480. PMC . PMID 19737953.
  13. Bantis, A; Grammaticos, P (Sep–Dec 2012). "Prostatic specific antigen and bone scan in the diagnosis and follow-up of prostate cancer. Can diagnostic significance of PSA be increased?". Hellenic Journal of Nuclear Medicine. 15 (3): 241–6. PMID 23227460.
  14. Kruijff, S; Hoekstra, HJ (April 2012). "The current status of S-100B as a biomarker in melanoma". European Journal of Surgical Oncology. 38 (4): 281–5. doi:10.1016/j.ejso.2011.12.005. PMID 22240030.
  15. Ludwig, JA; Weinstein, JN (November 2005). "Biomarkers in cancer staging, prognosis and treatment selection". Nature Reviews Cancer. 5 (11): 845–56. doi:10.1038/nrc1739. PMID 16239904. مؤرشف من الأصل في 09 مايو 2020.
  16. Wang, Qing; Raghothama Chaerkady (December 2010). "Mutant proteins as cancer-specific biomarkers". Proceedings of the National Academy of Sciences. 108 (6): 2444–2449. doi:10.1073/pnas.1019203108. PMC . PMID 21248225.
  17. Li, Xuanying; Ye, Mengsha; Zhang, Weiying; Tan, Duo; Jaffrezic-Renault, Nicole; Yang, Xu; Guo, Zhenzhong (2019-02-01). "Liquid biopsy of circulating tumor DNA and biosensor applications". Biosensors and Bioelectronics (باللغة الإنجليزية). 126: 596–607. doi:10.1016/j.bios.2018.11.037. ISSN 0956-5663. PMID 30502682. مؤرشف من الأصل في 09 مايو 2020.
  18. "biomarker". NCI Dictionary of Cancer Terms. National Cancer Institute. 2011-02-02. مؤرشف من الأصل في 09 مايو 2020.
  19. Verma, M; Manne, U (October 2006). "Genetic and epigenetic biomarkers in cancer diagnosis and identifying high risk populations". Critical Reviews in Oncology/Hematology. 60 (1): 9–18. doi:10.1016/j.critrevonc.2006.04.002. PMID 16829121.
  20. Leong, PP; Rezai, B; Koch, WM; Reed, A; Eisele, D; Lee, DJ; Sidransky, D; Jen, J; Westra, WH (Jul 1, 1998). "Distinguishing second primary tumors from lung metastases in patients with head and neck squamous cell carcinoma". Journal of the National Cancer Institute. 90 (13): 972–7. doi:. PMID 9665144.
  21. Dragani, TA; Matarese, V; Colombo, F (2020). "Biomarkers for Early Cancer Diagnosis: Prospects for Success through the Lens of Tumor Genetics". BioEssays. 42 (4): e1900122. doi:10.1002/bies.201900122. PMID 32128843.

مراجع


موسوعات ذات صلة :